3-azido-N-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butylaminobenzene | 749916-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azido-N-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butylaminobenzene
• 英文别名: 3-azido-N-tert-butyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyaniline
• CAS: 749916-98-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄OSi
• 分子量: 320.51
• InChiKey: FAOWLCBLZYTYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-N-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butylaminobenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到3-azido-N-tert-butyl-N-hydroxylaminylbenzene
  参考文献：
  名称：

  叠氮基苯基取代的自由基的光解和氧化：基于杂原子的自由基的离域化

  摘要：

  2-（4-叠氮苯基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基（14），2-（4-叠氮苯基）苯并咪唑-1 -氧化物-3-氧基（16），2-（4-叠氮基苯基）-1,2,6-三苯基枯基（19），2-（3-叠氮基苯基）-4,4,5,5-四甲基-4,5二氢1H -咪唑-3-氧化物-1-氧基（21），和（3-叠氮基苯基） - ñ -叔丁基- ñ -aminoxyl（25）中的冷冻溶液中光解，得到小号= 3/2状态具有以下零场分裂参数的相应亚硝基苯基自由基的ESR谱：| D / hc | =0.277厘米- 1，| E / hc | ≤0.002厘米- 1（7从14）; | D / hc | = 0.256 cm - 1，| E / hc | | ≤0.002厘米- 1（8从16）; | D / hc | = 0.288 cm - 1，| E / hc | | ≤0.002厘米-

  DOI：

  10.1021/jo049500r
• 作为产物：
  描述：

  N-3-bromophenyl-N-tert-butyl-N-tert-butyldimethylsiloxyamine 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到3-azido-N-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  叠氮基苯基取代的自由基的光解和氧化：基于杂原子的自由基的离域化

  摘要：

  2-（4-叠氮苯基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基（14），2-（4-叠氮苯基）苯并咪唑-1 -氧化物-3-氧基（16），2-（4-叠氮基苯基）-1,2,6-三苯基枯基（19），2-（3-叠氮基苯基）-4,4,5,5-四甲基-4,5二氢1H -咪唑-3-氧化物-1-氧基（21），和（3-叠氮基苯基） - ñ -叔丁基- ñ -aminoxyl（25）中的冷冻溶液中光解，得到小号= 3/2状态具有以下零场分裂参数的相应亚硝基苯基自由基的ESR谱：| D / hc | =0.277厘米- 1，| E / hc | ≤0.002厘米- 1（7从14）; | D / hc | = 0.256 cm - 1，| E / hc | | ≤0.002厘米- 1（8从16）; | D / hc | = 0.288 cm - 1，| E / hc | | ≤0.002厘米-

  DOI：

  10.1021/jo049500r