N2-allyl-N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2-(6-((6-bromopyridin-2-yl)(methyl)amino)pyridin-2-yl)-N6-methylpyridine-2,6-diamine | 1259382-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2-allyl-N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2-(6-((6-bromopyridin-2-yl)(methyl)amino)pyridin-2-yl)-N6-methylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 1259382-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₃Br₂N₇
• 分子量: 581.313
• InChiKey: KUMQLHRJGIOUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 、 N2-allyl-N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2-(6-((6-bromopyridin-2-yl)(methyl)amino)pyridin-2-yl)-N6-methylpyridine-2,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以34.5%的产率得到2-allyl-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-2,4,6,8,10,12,14-heptaaza-1,3,5,7,9,11,13(2,6)-heptapyridinacyclotetradecaphane
  参考文献：
  名称：

  Bisazacalix [n]吡啶的合成及其与C60和C70的络合

  摘要：

  首次使用大环片段偶联法合成了二硫烷连接的双氮杂萘并[ n ]吡啶（n = 4、7 ），然后与乙硫酸进行大环化后光反应，并在碱性条件下水解。双大环化合物充当强受体，与C 60和C 70形成1：1络合物，提供高达107000 L·mol -1的结合常数（K a（1：1））。两个单大环的合作提高了对富勒烯的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090286
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)-bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以72.2%的产率得到N2-allyl-N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2-(6-((6-bromopyridin-2-yl)(methyl)amino)pyridin-2-yl)-N6-methylpyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bisazacalix [n]吡啶的合成及其与C60和C70的络合

  摘要：

  首次使用大环片段偶联法合成了二硫烷连接的双氮杂萘并[ n ]吡啶（n = 4、7 ），然后与乙硫酸进行大环化后光反应，并在碱性条件下水解。双大环化合物充当强受体，与C 60和C 70形成1：1络合物，提供高达107000 L·mol -1的结合常数（K a（1：1））。两个单大环的合作提高了对富勒烯的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090286