Methyl 4-amino-2,3-bis(ethoxycarbonyloxy)benzoate | 183005-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-amino-2,3-bis(ethoxycarbonyloxy)benzoate
• CAS: 183005-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₈
• 分子量: 327.291
• InChiKey: XGMQCTHTTUGRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-amino-2,3-bis(ethoxycarbonyloxy)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 4-(ethoxycarbonylamino)-2-ethoxycarbonyloxy-3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氯-7-乙氧基-2（3 H）-苯并恶唑酮-6-羧酸的合成

  摘要：

  作为潜在的胃动能药物mosapride（1）的代谢研究的一部分，合成了4-氯-7-乙氧基-2（3 H）-苯并恶唑酮-6-羧酸（7）作为4-氨基衍生物的合成描述了用作代谢产物4和5的苯甲酸部分的-5-氯-2-乙氧基-3-羟基苯甲酸（6）。在酸性介质中用硝酸钠处理3-氨基-4-取代的氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸甲酯衍生物11a-c，得到苯并三唑衍生物13x，y而不是目标3-羟基对应物。7的合成从醋酸邻香兰素开始15）并通过中间体2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛（18），4-氨基-2,3-二羟基苯甲酸甲酯（23）和7-羟基-2（3 H）-苯并恶唑啉酮-中间体6-羧酸盐（30）。或者，由23通过4-乙氧基羰基氨基-2-乙氧基羰基氧基-3-羟基苯甲酸甲酯制备化合物30（29），该产物是4-氨基-2,3-二乙氧基羰基-苯氧基氧基苯甲酸甲酯（27）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330428
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2,3-dihydroxybenzoic acid hydrochloride 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 Methyl 4-amino-2,3-bis(ethoxycarbonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氯-7-乙氧基-2（3 H）-苯并恶唑酮-6-羧酸的合成

  摘要：

  作为潜在的胃动能药物mosapride（1）的代谢研究的一部分，合成了4-氯-7-乙氧基-2（3 H）-苯并恶唑酮-6-羧酸（7）作为4-氨基衍生物的合成描述了用作代谢产物4和5的苯甲酸部分的-5-氯-2-乙氧基-3-羟基苯甲酸（6）。在酸性介质中用硝酸钠处理3-氨基-4-取代的氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸甲酯衍生物11a-c，得到苯并三唑衍生物13x，y而不是目标3-羟基对应物。7的合成从醋酸邻香兰素开始15）并通过中间体2-羟基-3-甲氧基-4-硝基苯甲醛（18），4-氨基-2,3-二羟基苯甲酸甲酯（23）和7-羟基-2（3 H）-苯并恶唑啉酮-中间体6-羧酸盐（30）。或者，由23通过4-乙氧基羰基氨基-2-乙氧基羰基氧基-3-羟基苯甲酸甲酯制备化合物30（29），该产物是4-氨基-2,3-二乙氧基羰基-苯氧基氧基苯甲酸甲酯（27）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330428