1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol | 66120-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(2-hydroxypropyl)-pyridin；1-(6-methyl-[2]pyridyl)-propan-2-ol
• CAS: 66120-51-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: UXBJKXQFCAWOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol 在 Pd-BaSO₄ 、 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methyl-2-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Pinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a074
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基吡啶-2-基)丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基α-氟化仲醇的化学酶不对称合成

  摘要：

  二合一：提出了一种直接的化学酶促合成途径，可在靠近手性中心和吡啶环的地方通过 α-氟化获得有价值的手性醇。发现具有优异对映选择性的高转化率，显示出其高合成潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100392

文献信息

• Efficient Water Reduction with sp³ -sp³ Diboron(4) Compounds: Application to Hydrogenations, H-D Exchange Reactions, and Carbonyl Reductions
  作者：Mathias Flinker、Hongfei Yin、René W. Juhl、Espen Z. Eikeland、Jacob Overgaard、Dennis U. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201709685

  日期：2017.12.11

  demonstrated by conducting a series of selective reductions of alkynes and alkenes, and hydrogen–deuterium exchange reactions using two‐chamber reactors. Finally, as the water reduction reaction generates an intermediate borohydride species, a range of aldehydes and ketones were reduced by using water as the hydride source.

  合成了一系列结晶的sp 3 -sp 3 diboron（4）化合物，它们显示出促进形成二氢的水的简便还原。通过对乙炔和烯烃进行一系列的选择性还原，以及使用两室反应器进行氢-氘交换反应，证明了这些二硼作为简单有效的二氢和二氘源的应用。最后，由于水还原反应生成了中间的硼氢化物，通过使用水作为氢化物源，可以还原一系列醛和酮。
• US4457934A
  申请人：——

  公开号：US4457934A

  公开（公告）日：1984-07-03