1-(isochroman-1-yl)-i-p5enyl-2-butanol | 117368-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(isochroman-1-yl)-i-p5enyl-2-butanol
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 117368-73-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: PEOJHVLVCUVBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isochroman-1-yl)-i-p5enyl-2-butanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(isochroman-1-yl)-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. I.

  摘要：

  研究发现，由 1-乙氧基异苯并二氢吡喃（4）和丙酮反应后进行还原胺化制备的 N-苄基-2-（异苯并二氢吡喃-1-基）-1-甲基乙胺（6f）对阿司匹林引起的溃疡具有抑制活性，但不表现出胃解毒活性。对 6f 进行了结构修饰，并讨论了衍生物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1758
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(isochroman-1-yl)-i-p5enyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. I.

  摘要：

  研究发现，由 1-乙氧基异苯并二氢吡喃（4）和丙酮反应后进行还原胺化制备的 N-苄基-2-（异苯并二氢吡喃-1-基）-1-甲基乙胺（6f）对阿司匹林引起的溃疡具有抑制活性，但不表现出胃解毒活性。对 6f 进行了结构修饰，并讨论了衍生物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1758

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;HITOMI, SUSUMU;KO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1758-1765
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、HITOMI, SUSUMU、KO+

  DOI：——

  日期：——