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N'-(2-methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethylenediamine | 626216-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(2-methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethylenediamine
英文别名
N'-(2-Methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-aethylendiamin;N'-(2-Methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine;N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
<i>N</i>'-(2-methoxy-benzyl)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-ethylenediamine化学式
CAS
626216-36-2
化学式
C12H20N2O
mdl
MFCD03856644
分子量
208.304
InChiKey
CLCVRXIVCHZHRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(2-methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethylenediamine三聚甲醛三乙胺 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 [Ti(O-iPr)3(4-tert-Butyl-2-bromo-6-{[(2-(dimethylamino)ethyl)(2-methoxybenzyl)amino]methyl}phenol(-H))]
    参考文献:
    名称:
    钛(iv)与四齿氨基酚盐配体在顺-O,N,N螯合模式下催化的高温乙烯聚合†
    摘要:
    由TiCl 4(THF)2与1当量的直接反应合成了一系列与爪型四齿氨基酚盐配体连接的三氯化钛配合物1a-4a,7a-10a。在三乙胺存在下制备相应的氨基苯酚。为了进行比较,还通过Ti(O i Pr)4和1当量的反应合成了异丙醇钛络合物5e-8e。配体的。ZrCl 4(THF)2与相应的氨基苯酚配体在三乙胺存在下的类似反应仅允许分离锆配合物8b。X射线衍射研究表明,三氯化钛配合物2a,9a和三异丙氧基钛配合物5e均具有扭曲的八面体几何形状,四齿氨基酚酸酯配体处于顺式-O,N,N螯合模式,其中芳基单元的甲氧基确实存在在固态时不与金属中心协调。经MMAO活化后,这些钛和锆(IV)配合物在30–120°C的温度下对乙烯聚合表现出中等至高的催化活性,从而生产出分布广泛的高分子量聚乙烯(M w / M n= 10.2–34.8)。在高温下,三氯化钛配合物的活性明显高于异丙醇钛和三氯化锆配合物的活性。通
    DOI:
    10.1039/c4dt01122h
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-N,N-dimethylethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N'-(2-methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    多齿氨基酚盐配体支持的锌配合物:外消旋丙交酯开环聚合的合成,结构和催化†
    摘要:
    单体的 硅烷基铝锌 和乙基配合物带有四齿 氨基酚 配体[(D NNO)ZnR](D =NMe 2,OMe; R =N(SiMe 3)2(1-5,8),等(6,7,9,10)),从反应中分离Zn [N(SiMe 3)2 ] 2 或者 锌2和一当量的氨基酚{芳基-CH 2 N [(CH 2)2 NMe 2 ] CH 2-苯酚},中等至高收率。这些配合物的单体性质通过X射线衍射研究进一步证实水飞蓟素复合物1,3和乙基络合物7,9,10。芳基单元的甲氧基或N,N-二甲基氨基不与固态的金属中心配位,只有配体的其余三个供体和水飞蓟素 或乙基与 锌中心在金属中心构造扭曲的四面体配位几何。所有这些锌配合物有效地启动的开环聚合外消旋-丙交酯的存在下,可以更好地控制聚合过程 异丙醇,得到无规PLA末端封端有异丙酯和 羟组。辅助配体的结构对相应催化剂的催化活性和选择性有一定影响。锌复合体。引入笨重的邻苯氧基单元
    DOI:
    10.1039/c0dt00250j
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文献信息

  • [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014191929A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.
    本发明涉及公式(I)的衍生物 公式(I)其中(R1)n,R 2a,R 2b,R 3a,R 3b,R 4,L1,L2,X,Y 和 Ar1 如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及其作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
  • CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20160107997A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.
    本发明涉及公式(I)的衍生物,其中(R1)n,R2a,R2b,R3a,R3b,R4,L1,L2,X,Y和Ar1如描述中所述,其制备方法,其制备的药学上可接受的盐,以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
  • Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1316
    作者:Matsukawa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US9920010B2
    申请人:——
    公开号:US9920010B2
    公开(公告)日:2018-03-20
  • High temperature ethylene polymerization catalyzed by titanium(<scp>iv</scp>) complexes with tetradentate aminophenolate ligands in cis-O, N, N chelating mode
    作者:Ruiguo Zhao、Taotao Liu、Liying Wang、Haiyan Ma
    DOI:10.1039/c4dt01122h
    日期:——
    tetradentate aminophenolate ligands were synthesized from the direct reaction of TiCl4(THF)2 with 1 equiv. of the corresponding aminophenol in the presence of triethylamine. For comparison purposes, titanium isopropoxide complexes 5e–8e were also synthesized via the reaction of Ti(OiPr)4 and 1 equiv. of the proligand. Similar reactions of ZrCl4(THF)2 with the corresponding aminophenol ligands in the presence
    由TiCl 4(THF)2与1当量的直接反应合成了一系列与爪型四齿氨基酚盐配体连接的三氯化钛配合物1a-4a,7a-10a。在三乙胺存在下制备相应的氨基苯酚。为了进行比较,还通过Ti(O i Pr)4和1当量的反应合成了异丙醇钛络合物5e-8e。配体的。ZrCl 4(THF)2与相应的氨基苯酚配体在三乙胺存在下的类似反应仅允许分离锆配合物8b。X射线衍射研究表明,三氯化钛配合物2a,9a和三异丙氧基钛配合物5e均具有扭曲的八面体几何形状,四齿氨基酚酸酯配体处于顺式-O,N,N螯合模式,其中芳基单元的甲氧基确实存在在固态时不与金属中心协调。经MMAO活化后,这些钛和锆(IV)配合物在30–120°C的温度下对乙烯聚合表现出中等至高的催化活性,从而生产出分布广泛的高分子量聚乙烯(M w / M n= 10.2–34.8)。在高温下,三氯化钛配合物的活性明显高于异丙醇钛和三氯化锆配合物的活性。通
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