4-methyl-N'-(2-(phenylthio)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide | 18086-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N'-(2-(phenylthio)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 2-phenylthiocyclohexanone tosylhydrazone
• CAS: 18086-93-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 374.528
• InChiKey: ZQIJIBBFVNYNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-(2-(phenylthio)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-(phenylthio)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  羰基的新1,2-位和烷基化1,2-位

  摘要：

  描述了一种新的方法，该方法以α-硫代苯基化的酮为原料，进行羰基的1,2-转移和烷基化1,2-转移。

  DOI：

  10.1039/c39780000414
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocyclohexanone tosylhydrazone 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 4-methyl-N'-(2-(phenylthio)cyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Sanders, H. Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Thiols to Nitrosoalkenes Leading to Chiral Non-Racemic α-Sulfenyl Ketones
  作者：John M. Hatcher、Mark C. Kohler、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/ol2012633

  日期：2011.8.5

  The first asymmetric organocatalytic sulfenylation of in situ derived nitrosoalkenes leading to chiral nonracemic alpha-sulfenylated ketones is described. The transformation proceeds in an umpolung fashion, relative to enolate/azaenolate methods, and uses simple thiols, thereby obviating the need for electrophilic sulfur reagents.