| 1392278-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1392278-29-3
• 化学式: C₉H₁₁NOS₂
• 分子量: 213.324
• InChiKey: IXEFHAJIMDZDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,3,4-thiatriazole 、 二甲基亚砜 生成
  参考文献：
  名称：

  Nanosecond time-resolved IR study of thiobenzoylnitrene

  摘要：

  利用纳秒时间分辨红外光谱（TRIR）观测了 5-苯基-1,2,3,4-噻三唑在乙腈和二氯甲烷中光解时在 1740 厘米-1 处的硫代苯甲酰腈单态。根据 B3LYP/6-31G* 计算，硫代苯甲酰腈具有单基态，在 1752 厘米-1 处有一条强烈的红外波段，这与实验观察结果一致。异硫氰酸苯酯也会产生。动力学测量表明，它不是由硫代苯甲酰腈单态生成的，而是直接由硫代三唑生成的。与苯甲酰镍烯不同，硫代苯甲酰镍烯单体不会与乙腈或二氯甲烷发生纳秒级反应。不过，它确实会与二甲基亚砜（DMSO）发生反应，生成一种在 1180 cm-1 处检测到的亚砜亚胺（kDMSO = 3 × 105 M-1 s-1）。苯甲腈（在 2230 cm-1 处被观测到）由硫代苯甲酰基芘（可能是通过一个寿命短、无法观测到的苯甲腈硫化物中间体）和硫三唑直接生成。B3LYP/6-31G* 计算还表明，单重硫代苯甲酰腈的结构类似于相关的酰腈结构，氮和硫之间有明显的成键作用。而根据计算预测，三重硫代苯甲酰腈具有双自由基结构。

  DOI：

  10.1039/c2cp40327g