p-carbamoylbenzene diazonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-carbamoylbenzene diazonium chloride
• 英文别名: 4-Diazoniobenzenecarboximidate;hydrochloride
• 化学式: C₇H₆N₃O*Cl
• 分子量: 183.597
• InChiKey: DQZJSTBVRANEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基乙腈 、 p-carbamoylbenzene diazonium chloride 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAINES K. M.; ROURKE T. W.; VAUGHAN K.; HOOPER D. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 856-859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 p-carbamoylbenzene diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  丁子香酚偶氮染料的高效合成、表征、抗菌和抗癌活性

  摘要：

  采用传统方法生产了一系列新的天然苯酚偶氮染料，即丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）。对于偶氮化合物的合成，重氮盐...

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2297952

文献信息

• A series of new acid dyes; study of solvatochromism, spectroscopy and their application on wool fabric
  作者：Abdul Jabbar、Ambreen、Saadia Riaz、Farzana Akhtar Navaid、M.I. Choudhary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.019

  日期：2019.11

  Abstract A new series of mono azo dyes (D1-D4) was synthesized by coupling 8-anilino naphthalene-1-sulphonic acid (1) with different aromatic amines (2a-d) and applied on wool fabric. The color fastness properties of the dyed material were also studied. Spectroscopic techniques including 1H NMR, MALDI, FT-IR and UV–Visible were employed for structural characterization. The thermal gravimeteric analysis

  摘要 通过将8-苯胺基萘-1-磺酸（1）与不同的芳香胺（2a-d）偶联合成了一系列新的单偶氮染料（D1-D4）并应用于羊毛织物。还研究了染色材料的色牢度特性。光谱技术包括 1H NMR、MALDI、FT-IR 和 UV-Visible 用于结构表征。还进行了合成染料的热重分析以确定它们的热稳定性。检查了溶剂和 pH 值对合成染料的颜色和吸收最大值 (λmax) 的影响。染料在不同溶剂以及酸性和碱性醇溶液中的紫外-可见光谱表明，这些染料在质子溶剂和酸性溶液中以两种互变异构体的混合物形式存在。
• Verfahren zur Herstellung von Phenyldiazosulfonaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0068338A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryldiazosulfonaten, durch Umsetzung wäßriger Lösungen von Aryldiazoniumsalzen mit Lösungen oder Suspensionen von Sulfiten, und zwar derart, daß man einen Überschuß eines der beiden Reaktionspartner während der Reaktion weitgehend ausschließt. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht eine erhebliche Steigerung der Ausbeuten an Aryldiazosulfonaten.

  本发明涉及一种芳基重氮磺酸盐的制备工艺，其方法是将芳基重氮盐水溶液与亚硫酸盐溶液或悬浮液反应，在反应过程中基本排除两种反应物中一种的过量。根据本发明的工艺可以大大提高芳基重氮磺酸盐的产率。
• 1-(p-Carbamoylphenyl)-3,3-dimethyltriazene, an Antitumour Agent
  作者：W. L. Bullerwell、L. R. MacGillivray、M. J. Zaworotko、K. Vaughan、D. E. V. Wilman

  DOI：10.1107/s0108270195008419

  日期：1995.12.15

  In the crystal structure of the title compound, 4-(3,3-dimethyl-1-triazeno)benzamide, C9H12N4O, (2), the N=N double bond [1.282(8) Angstrom] is 0.030 Angstrom shorter than the N-N single bond [1.312(8) Angstrom], but both bonds are Shorter than an isolated N-N single bend suggesting that there is double-bond character in each N-N bond, although it is unequally distributed. The molecule adopts a trans geometry around the N=N bond, but there is a significant deviation from planarity between the benzene ring and the plane of the triazene moiety. Compound (2) forms chains in the solid state in which the molecules are linked by C=O ... H-N hydrogen bonds between carbamoyl groups. These chains are cross-linked into sheets by hydrogen bonding between the second N-H moiety and triazene units in adjacent chains.
• US4515940A
  申请人：——

  公开号：US4515940A

  公开（公告）日：1985-05-07
• BAINES K. M.; ROURKE T. W.; VAUGHAN K.; HOOPER D. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 856-859
  作者：BAINES K. M.、 ROURKE T. W.、 VAUGHAN K.、 HOOPER D. L.

  DOI：——

  日期：——