4-Amidinobenzamide | 54050-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amidinobenzamide
• 英文别名: 4-(aminoiminomethyl)benzamide；4-carbonylaminobenzamidine；terephthalamidine；terephthalomonoimidic acid diamide；Terephthalomonoimidsaeure-diamid；4-carbamimidoyl-benzamide；4-carbamimidoylbenzamide
• CAS: 54050-86-1
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD00044758
• 分子量: 163.179
• InChiKey: HKMIWYWBIYCXFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303 °C(lit.)
• 沸点：
  350.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O：20 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amidinobenzamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-亚氨基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaminopropionic acid derivative

  摘要：

  本发明涉及式（1）的2,3-二氨基丙酸衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、伤口愈合剂或骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US05707994A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 在 盐酸 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 4-Amidinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 20,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revisiting aryl amidine synthesis using metal amide and/or ammonia gas: Novel molecules and their biological evaluation
  作者：Ishani I. Sahay、Prasanna S. Ghalsasi、Mala Singh、Rasheedunnisa Begum

  DOI：10.1080/00397911.2017.1330959

  日期：2017.8.3

  been the functionality of choice as a scaffold for large number of drug synthesis. But still synthesis of amidines in the presence of other active functional groups or pharmacophore, remained a challenge. In this work, a simple and reliable protocol for conversion of nitrile-amide to unsubstituted amidine–amide is developed using metal amide and/or ammonia gas. The scope and efficiency of this synthetic

  摘要 脒由于其独特的生物相容性和理想的物理特性，已成为大量药物合成支架的首选功能。但是在存在其他活性官能团或药效团的情况下合成脒仍然是一个挑战。在这项工作中，使用金属酰胺和/或氨气开发了一种简单可靠的将腈-酰胺转化为未取代的脒-酰胺的方案。这种合成策略的范围和效率将在几个不同功能组的底物上进行讨论。在该过程中，以良好的收率（高达 85%）合成了 10 种新型芳脒。生物学评估表明，化合物 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(2-呋喃基甲基)苯甲酰胺 (IC50 = 9 µM) 和 4-(氨基亚氨基甲基)-N-(3-吡啶基甲基) 苯甲酰胺（73.36% 生长抑制）显示出中等功效对于癌细胞。图形概要
• COATING FOR A MEDICAL DEVICE HAVING AN ANTI-THROMBOTIC CONJUGATE
  申请人：Zhao Jonathon Z.

  公开号：US20080200421A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A conjugate between an anti-thrombotic agent and a bioabsorbable polymer is provided. In addition, a method is provided for applying a coating comprising an anti-thrombotic agent and a bioabsorbable polymer conjugate to at least a portion of an implantable device to prevent or reduce the formation of thrombosis on the surface of the device. A first or sub-layer of the coating is prepared by mixing a polymeric material and a biologically active agent with a solvent, thereby forming a homogeneous solution. A second or outer layer comprises an anti-thrombotic heparin-bioabsorbable polymer conjugate. This coating may be applied over the inner drug-containing layers using, for example, a dip coating or spray coating process. After drying, the anti-thrombotic heparin bioabsorbable polymer conjugate remains in the outer layer of the coating, allowing agent from the inner layer to be eluted there through. In addition, the outmost layer prevents the formation of thrombosis, and also serves to modulate the release kinetics of the agent(s) contained within an inner layer(s) of the coating.

  提供了一种抗血栓药物与可生物吸收聚合物的共轭物。此外，提供了一种方法，用于将包含抗血栓药物和可生物吸收聚合物共轭物的涂层应用于可植入设备的至少部分表面，以预防或减少设备表面的血栓形成。涂层的第一或次表层通过将聚合物材料和生物活性剂与溶剂混合制备而成，从而形成均匀溶液。第二或外层包括抗血栓肝素-可生物吸收聚合物共轭物。该涂层可以通过浸涂或喷涂工艺覆盖在内部含药层上。干燥后，抗血栓肝素可生物吸收聚合物共轭物保留在涂层的外层，使内层的药物能够通过其释放。此外，最外层防止了血栓形成，并且还用于调节涂层内部层中所含药物的释放动力学。
• PHEOPHORBIDE-alpha CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：KIM Yong-Chul

  公开号：US20130210756A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a pheophorbide-α conjugate or its salt, solvate or hydrate. The pheophorbide-α conjugate of the present invention exhibiting fluorescence upon its introduction into cells and degradation inhibits the survival of various cancer cells. Especially, the conjugate of pheophorbide-α and doxorubicin shows higher fluorescence intensity at lower pH (cancer environment). Therefore, the present composition for photodynamic therapy (PDT) of cancers is also very useful in detecting cancers. Interestingly, the anticancer effects of the present composition are dually exerted with help of both the photosensitizer and the anticancer drug of the present conjugates.

  本发明涉及一种藻绿素α共轭物或其盐、溶剂合物或水合物。本发明的藻绿素α共轭物在进入细胞后表现出荧光，并且通过降解抑制各种癌细胞的存活。特别是藻绿素α和阿霉素的共轭物在较低pH值（癌症环境）下显示出更高的荧光强度。因此，本发明用于癌症光动力疗法（PDT）的组合物在癌症检测方面也非常有用。有趣的是，本发明组合物的抗癌效果通过当前共轭物的光敏剂和抗癌药物的协同作用双重发挥。
• Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20070066539A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the novel base-substituted benzylamine analogs of general formula (I), wherein A represents P 2 -P 1 with P 1 =(A) and P 2 =(B), for use as coagulation factor Xa inhibitors. The invention also relates to the production and use of said analogs in the therapy and prophylaxis of cardiovascular diseases and thromboembolic events.

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。
• CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20140213781A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to peptide mimetics comprising the residues P4-P3-P2-P1, which were cyclized between the side chains of P3 and P2 amino acid and are, as inhibitors of the serine protease plasmin, suitable to be used to inhibit fibrinolysis and thus to reduce blood loss in hyperfibrinolytic conditions, for example during surgery.

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。