N-Methyl-3-amino-6-ethoxy-1H-isoindole-5-carboxamide | 474554-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-3-amino-6-ethoxy-1H-isoindole-5-carboxamide
• 英文别名: N5-methyl-3-amino-6-ethoxy-1H-5-isoindolecarboxamide；3-amino-6-ethoxy-N-methyl-1H-isoindole-5-carboxamide
• CAS: 474554-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: LTJKYYNXMMZVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 、 N-Methyl-3-amino-6-ethoxy-1H-isoindole-5-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-ethyl]-6-ethoxy-3-imino-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid methylamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATES

  摘要：

  公开号：

  EP1391451B1
• 作为产物：
  描述：

  N1-methyl-4-(azidomethyl)-5-cyano-2-ethoxybenzamide 在 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 三乙基膦 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the title compound (365 mg)的产率得到N-Methyl-3-amino-6-ethoxy-1H-isoindole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-iminopyrrolidine derivatives

  摘要：

  一种由以下式子表示的2-伊米诺吡咯烷衍生物：{其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键、—CH2—等；Y2代表单键、—CO—等；Ar代表氢、由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；且R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]等。}或其盐。

  公开号：

  US07244730B2

文献信息

• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• 2-Iminopyrrolidine derivatives
  申请人：Suzuki Shuichi

  公开号：US20050245592A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A 2-iminopyrrolidine derivative represented by the formula: wherein ring B represents a benzene ring, pyridine ring, etc.; R 101 -R 103 represent hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, etc.; R 5 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, etc.; Y 1 represents a single bond, —CH 2 —, etc.; Y 2 represents a single bond, —CO—, etc.; and Ar represents hydrogen, a group represented by the formula: [wherein R 10 -R 14 represent hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxyl, C 1-6 alkoxy, etc.; and R 11 and R 12 or R 12 and R 13 may bond together to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring], etc.}, or a salt thereof.

  一种2-伊米诺吡咯烷衍生物，其化学式为：其中环B代表苯环、吡啶环等；R101-R103代表氢、卤素、C1-6烷基等；R5代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基等；R6代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基等；Y1代表单键，-CH2-等；Y2代表单键，-CO-等；Ar代表氢，一个由以下式子表示的基团：[其中R10-R14代表氢、C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基等；R11和R12或R12和R13可以结合形成5-至8-成员的杂环]，等，或其盐。
• SF5 derivatives as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下定义。式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。
• US7244730B2
  申请人：——

  公开号：US7244730B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8466169B2
  申请人：——

  公开号：US8466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18