(S)-2-Phenyl-3-tert-butyl-5-hydroxymethyloxazolidine | 30315-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Phenyl-3-tert-butyl-5-hydroxymethyloxazolidine
• 英文别名: (3-tert-butyl-2-phenyl-oxazolidin-5-yl)-methanol；(S)-3-tert.butyl-5-hydroxy-methyl-2-phenyloxazolidine；[(2S)-3-tert-butyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl]methanol
• CAS: 30315-49-2；59697-07-3；59697-08-4；101758-66-1；101758-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JERBWURCWWHQBK-ABLWVSNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 0.267 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Phenyl-3-tert-butyl-5-hydroxymethyloxazolidine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methyl-4-(2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy)-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代哒嗪-3 (2H) -ones 作为降压药：结合 β-阻断部分

  摘要：

  描述了从 4,5-二卤哒嗪酮 2 开始合成具有生物活性的 4,5-二取代哒嗪-3 (2H)-酮 6 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190112

文献信息

• 1-Substituted amino-3-thieno-[3,2-c]pyridinyloxy-2-propanols
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03998835A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein X is sulphur or oxygen, R is alkyl of 3 to 7 carbon atoms or cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms monosubstituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, .alpha.-dialkylpropinyl of 5 to 9 carbon atoms or .alpha.-dialkyl-allyl of 5 to 9 carbon atoms, hydroxyalkyl of 2 to 7 carbon atoms or phenoxyalkyl of 8 to 11 carbon atoms, the oxygen atom of the last two radicals being separated by at least two carbon atoms from the nitrogen atom to which R is bound, R.sub.1 is I. hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms in the 2,3,6 or 7 position, or Ii. chlorine or bromine, in the 2, 3 or 7 position, Iii. nitro or --NHA wherein A is alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms, in the 2, 3 or 7 position, or Iv. fluorine, cyano or COOB, wherein B is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, in the 2 or 3 position, and R.sub.2 is I. hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms in the 2, 3, 6 or 7 position, Ii. chlorine or bromine, in the 2, 3 or 7 position, or Iii. fluorine in the 2 or 3 position, Useful in the treatment of heart diseases.

  本发明提供了式I的新化合物，其中X为硫或氧，R为碳数为3至7的烷基或碳数为3至7的环烷基，碳数为3至7的环烷基单取代为碳数为1至4的烷基，碳数为5至9的α-二烷基丙炔基或碳数为5至9的α-二烷基烯丙基，碳数为2至7的羟基烷基或碳数为8至11的苯氧基烷基，最后两个基团的氧原子与R结合的氮原子至少相隔两个碳原子，R1为I. 2,3,6或7位的氢或碳数为1至4的烷基，或II. 2,3或7位的氯或溴，III. 2,3或7位的硝基或-NHA，其中A为碳数为1至4的脂肪酰基，或IV. 2或3位的氟、氰或COOB，其中B为碳数为1至4的烷基，R2为I. 2,3,6或7位的氢或碳数为1至4的烷基，II. 2,3或7位的氯或溴，或III. 2或3位的氟。在心脏疾病的治疗中有用。
• Oculoselective beta-blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04945182A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Hydroxyalkyl-phenoxy-propan-2-ol-3-amines are oculoselective .beta.-blockers useful in the treatment of elevated intraocular pressure with little or no effect on the pulmonary or cardiovascular system.

  羟基烷基苯氧丙烷-2-醇-3-胺是眼部选择性β受体阻滞剂，可用于治疗眼压升高，对肺部或心血管系统几乎没有影响。
• 2-(3-Tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000282A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明揭示了2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物及其制药学制剂。这些吡啶类化合物是血管扩张剂，具有快速起效和持续时间长的降压活性，并且减少了引起不良的心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素能阻滞剂。
• Esterified-2(3-lower-alkyl-amino-propoxy)-3-cyano-pyridines and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04053605A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel cyano substituted (3-loweralkylamino-2-acyl-O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. The pyridines are vasodilators having antihypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明公开了一种新型的氰基取代的（3-低烷基氨基-2-酰基-O-丙氧基）吡啶类化合物及其药学上可接受的盐和制备方法。这些吡啶类化合物是血管扩张剂，具有快速发挥和持续时间长的降压作用，并减少了不良的心动过速倾向；它们也是β-肾上腺素受体阻滞剂。
• Certain 3-cyanopyridine intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096151A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明揭示了2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物、它们的药学上可接受的盐以及它们的制备方法。这些吡啶类化合物是扩血管剂，具有快速发挥和持续时间长的抗高血压活性，并且减少了引起不良心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素受体阻滞剂。