(5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: (5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡
• 英文名称: 5'-hexyl-5-tributylstannyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-(tri-n-butylstannyl)-5'-hexyl-2,2'-bithiophene；tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)stannane；tributyl(5-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl)stannane
• 化学式: C₂₆H₄₄S₂Sn
• 分子量: 539.477
• InChiKey: MYCOAFFQVYUDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  금속 착물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지

  摘要：

  这份规范提供了金属装置和包含它们的有机太阳能电池。

  公开号：

  KR20150115974A
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 5-己基-2,2-二噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5'-己基-[2,2'-联噻吩]-5-基)三丁基锡
  参考文献：
  名称：

  接枝后官能化合成π共轭低聚噻吩对位取代的电活性聚苯乙烯衍生物

  摘要：

  两个被π-共轭低聚噻吩对位取代的电活性聚苯乙烯衍生物，聚（5-己基-5''-（4-乙烯基苯基）-2,2'：5'，2''-对噻吩）（PH3TS）和聚（5-已通过Stille成功合成了hexyl-5''''-（4-乙烯基苯基）-2,2'：5'，2''：5''，2''''：5'''，2''''-喹喹噻吩（PH5TS）三丁基锡后官能化聚（4-（2-硫代苯基）苯乙烯）（PTS）和溴-寡聚噻吩。寡聚噻吩侧链的长度对所得聚合物性能（包括溶解度，热稳定性，光吸收和电活化能级）的影响已通过使用多种技术进行了研究，例如热重分析仪，差示扫描量热法，UV-Vis ，荧光和循环伏安法。通过屏蔽连接到寡聚噻吩侧基的己基末端基团，PH3TS和PH5TS均未观察到明显的链聚集即使在不良的溶剂环境中。与常规线性共轭聚合物体系相比，通过后官能化脂族聚合物接枝电活性单元作为侧链侧链的概念可能会提供一种策略，可以精确地合成用于许

  DOI：

  10.1002/pola.24531

文献信息

• 苯并三噻吩类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN103288848B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及苯并三噻吩类化合物及其制备方法和用途，结构如式I所示，式中，X的定义如说明书所述。本发明的苯并三噻吩类化合物具有大π共轭的可溶性的母核结构单元和共轭电子给体和/或受体推拉结构侧链，是一类低能隙小分子化合物，在太阳能电池器件中具有广阔的应用前景。
• Bisisoindigo: using a ring-fusion approach to extend the conjugation length of isoindigo
  作者：Nicholas M. Randell、Philip C. Boutin、Timothy L. Kelly

  DOI：10.1039/c5ta07511d

  日期：——

  A new building block for organic semiconductors is synthesized, based on the ring fusion of two isoindigo groups across the 6 and 7 positions.

  合成了一种新的有机半导体的建筑模块，基于两个异吲哚基团在6和7位置的环融合。
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AS ACCEPTOR MOLECULES FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MOLÉCULES ACCEPTRICES POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：KARLSRUHER INST FÜR TECHNOLOGIE LICHTTECHNISCHES INST

  公开号：WO2015015397A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides the compounds of formula (1) wherein p is 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and10 Ar1 is at each occurrence a 5 to 9 membered heteroaromatic moiety, which may be substituted with one or more substituents independently from each other selected from the group consisting of C1-20-alkyl, O-C1-20-alkyl, C(O)-C1-20-alkyl, C(O)-O-C1-20-alkyl, phenyl, F, Cl and Br, wherein C1-20-alkyl, C1-20-alkyl, O-C1-20-alkyl, C(O)-C1-20-alkyl and C(O)-O-C1-20-alkyl may be substituted with one or more substituents independently from each other selected from the group consisting of F, Cl, Br and phenyl, wherein phenyl may be substituted with one or more substituents independently from each other selected from the group consisting of F, Cl, Br and C1-10-alkyl, and electronic devices comprising these compounds.

  本发明提供了式（1）的化合物，其中p为1、2、3、4、5或6，Ar1在每次出现时为一个5至9个成员的杂芳基，该杂芳基可以用来一个或多个取代基，这些取代基可以独立于彼此选择自C1-20-烷基、O-C1-20-烷基、C(O)-C1-20-烷基、C(O)-O-C1-20-烷基、苯基、F、Cl和Br的组成中，其中C1-20-烷基、C1-20-烷基、O-C1-20-烷基、C(O)-C1-20-烷基和C(O)-O-C1-20-烷基可以用来一个或多个取代基，这些取代基可以独立于彼此选择自F、Cl、Br和苯基的组成中，其中苯基可以用来一个或多个取代基，这些取代基可以独立于彼此选择自F、Cl、Br和C1-10-烷基的组成中，以及包含这些化合物的电子设备。
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150113631A

  公开（公告）日：2015-10-08

  본 명세서는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 태양 전지를 제공한다.

  本规范提供了含有杂环化合物及其的有机太阳能电池。
• 基于螺[芴-9,9`-氧杂蒽]的有机小分子空穴传输材料及其制备方法和应用
  申请人：南昌航空大学

  公开号：CN112250677A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种基于螺[芴‑9,9'‑氧杂蒽]的有机小分子空穴传输材料及其制备方法和应用，该有机小分子空穴传输材料以螺[芴‑9,9'‑氧杂蒽]为核，具有良好的无定形态和优异的溶解性能；侧链加以不同个数的噻吩基团，通过其高电子密度、优异的载流子传输能力、可控的光学及电化学性质等特点，赋予材料更加优秀的物理及光电性能；末端烷基链的修饰增加其溶解性，有利于材料的成膜性，更易于加工；同时通过简单的合成路线合成，并且原料易得，成本低廉；该有机小分子空穴传输材料应用于全无机钙钛矿太阳能电池，其电池效率相较于原始的电池效率为更高，说明其对提高全无机钙钛矿太阳能电池效率具有实际意义。