3-[6-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid | 1312920-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[6-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid
• CAS: 1312920-75-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄Si
• 分子量: 392.611
• InChiKey: JORXJEFFNXXHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid 、 28-O-(tert-butyldimethylsilyl)betulin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到28-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-3β-(3-{6-[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl}propionyloxy)lup-20(29)-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates of lupane triterpenoids with chromane antioxidants and in vitro study of their influence on the production of nitrogen monoxide and on the arginase activity in activated macrophages

  摘要：

  通过酯键结合，获得了与α-生育酚合成类似物偶联的白桦三萜（白桦脂醇、白桦脂酮酸和白桦脂酸）衍生物，并在体外进行了测试。结果显示，尽管其细胞毒性较低，但其中一些能够抑制一氧化氮的生成，而不影响精氨酸酶的活性，这表明它们具有抗炎和免疫调节的特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0382-y
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[6-tert-butyl(dimethyl)silyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates of lupane triterpenoids with chromane antioxidants and in vitro study of their influence on the production of nitrogen monoxide and on the arginase activity in activated macrophages

  摘要：

  通过酯键结合，获得了与α-生育酚合成类似物偶联的白桦三萜（白桦脂醇、白桦脂酮酸和白桦脂酸）衍生物，并在体外进行了测试。结果显示，尽管其细胞毒性较低，但其中一些能够抑制一氧化氮的生成，而不影响精氨酸酶的活性，这表明它们具有抗炎和免疫调节的特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0382-y