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11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione | 1238036-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione
英文别名
——
11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione化学式
CAS
1238036-61-7;1239429-16-3;1239429-17-4
化学式
C28H40N8O2
mdl
——
分子量
520.678
InChiKey
FFZCIRJBPTYKBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione甲醇二乙醇胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到3,5,13,15,21,22-hexaazatricyclo[15.3.1.17,11]docosa-1(21),7(22),8,10,-17,19-hexaene-4,14-dione
    参考文献:
    名称:
    Guest induced transformations of assembled pyridyl bis-urea macrocycles
    摘要:
    没有孔洞的吡啶大环组装成紧密堆积的柱状结构,但仍能吸附氢气、二氧化碳和碘等客体。
    DOI:
    10.1039/c0cc01952f
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-双(溴甲基)吡啶5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 50.5h, 以27%的产率得到11,23-Ditert-butyl-1,9,11,13,21,23,26,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-3(28),4,6,15,17,19(26)-hexaene-25,27-dione
    参考文献:
    名称:
    Guest induced transformations of assembled pyridyl bis-urea macrocycles
    摘要:
    没有孔洞的吡啶大环组装成紧密堆积的柱状结构,但仍能吸附氢气、二氧化碳和碘等客体。
    DOI:
    10.1039/c0cc01952f
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文献信息

  • Short, strong halogen bonding in co-crystals of pyridyl bis-urea macrocycles and iodoperfluorocarbons
    作者:Michael F. Geer、James Mazzuca、Mark D. Smith、Linda S. Shimizu
    DOI:10.1039/c3ce41413b
    日期:——
    Co-crystals formed from pyridyl bis-urea macrocycles and iodopentafluorobenzene or diiodotetrafluoroethane show surprisingly short, strong halogen bonds. The shortest interactions were observed between the carbonyl oxygen and the iodide and were 78% of the sum of the van der Waals radii for O⋯I, with distances ranging from 2.719(2) to 2.745(2) Å.
    由吡啶基双脲大环和碘五氟苯或二碘四氟乙烷形成的共晶显示出意外的短而强的卤素键。观察到最短的相互作用发生在羰基氧和碘离子之间,距离为O⋯I的范德华半径之和的78%,范围从2.719(2)到2.745(2) Å。
  • Alkali Metal Ions As Probes of Structure and Recognition Properties of Macrocyclic Pyridyl Urea Hosts
    作者:Kinkini Roy、Chun Wang、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Linda S. Shimizu
    DOI:10.1021/jo1009596
    日期:2010.8.20
    one-pot synthesis of three symmetrical macrocyclic pyridyl urea hosts. X-ray crystal studies were used to confirm the structures of the free hosts and their host·guest complexes with alkali metal ions. These solid-state studies revealed the interactions that were important for binding cations (Li+, Na+, and K+). The affinity of these hosts for alkali metal salts were evaluated in solution (CD3CN), and
    我们报告一锅合成的三个对称的大环吡啶基尿素主体。X射线晶体研究用于确认游离主体及其与碱金属离子的主体·客体络合物的结构。这些固态研究揭示了对于结合阳离子(Li +,Na +和K +)重要的相互作用。在溶液(CD 3 CN)中评估了这些主体对碱金属盐的亲和力,并将溶液配合物的化学计量与它们的固态结构进行了比较。这些宿主中有两个显示出对LiBF 4的高度亲和力,这主要是由于尿素氧与阳离子与吡啶氮之间的强相互作用,导致了额外的稳定化相互作用。
  • Guest induced transformations of assembled pyridyl bis-urea macrocycles
    作者:Kinkini Roy、Chun Wang、Mark D. Smith、Mahender B. Dewal、Arief C. Wibowo、Julius C. Brown、Shuguo Ma、Linda S. Shimizu
    DOI:10.1039/c0cc01952f
    日期:——
    Pyridine macrocycles with no cavities assembled into close packed columns yet absorbed guests including hydrogen, carbon dioxide, and iodine.
    没有孔洞的吡啶大环组装成紧密堆积的柱状结构,但仍能吸附氢气、二氧化碳和碘等客体。
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