| 799274-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 799274-23-0
• 化学式: C₃₅H₄₈CoN₃
• 分子量: 569.779
• InChiKey: DJKADZVPJDNENE-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Co(n-C3H7)(2,6-(MeCN(2,6-(CHMe2)2C6H3))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  钴（I）烷基配合物与1-烯烃之间β-H转移的实验与计算研究

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶钴（I）烷基络合物通过β-氢转移与1-烯烃反应，为研究聚合和低聚催化中常见的链转移过程提供了模型反应。描述了空间效应对反应速率的影响。理论模型在很大程度上与实验确定的结构相符，提供了所涉及物种的更详细视图，并且与观察到的反应性一致。实验和理论均支持涉及氢化钴中间体的逐步途径。

  DOI：

  10.1021/om049581h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) dichloride 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigations into the Mechanism of Activation and Initiation of Ethylene Polymerization by Bis(imino)pyridine Cobalt Catalysts:  Synthesis, Structures, and Deuterium Labeling Studies

  摘要：

  The activation of bis(imino)pyridine cobalt(II) precatalysts by MAO leads initially to a bis(imino)pyridine cobalt(I) cationic species with no cobalt-C(alkyl) bond into which insertion can occur. Mechanistic studies have shown that the initiation of polymerization from this species involves incorporation of alkyl groups from the cocatalyst, most likely involving attack of methide anion (from the counteranion) on a cobalt-ethylene species.

  DOI：

  10.1021/om049032b

文献信息

• The Electronic Structure of (Diiminopyridine)cobalt( <scp>I</scp> ) Complexes
  作者：Quinten Knijnenburg、Dennis Hetterscheid、T. Martijn Kooistra、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1002/ejic.200300569

  日期：2004.3

  square-planar (LCoR)-R-I complexes of a diiminopyridine ligand are best regarded as containing low-spin Co-II antiferromagnetically coupled to a ligand radical anion. The lowest triplet state, corresponding to a 3d(z)(2)-->pi* excitation, is calculated to be only a few kcal/mol above the ground state, and is thermally accessible. The anomalous H-1 NMR chemical shifts of the LCoR complexes are suggested to

  DFT 计算表明，二亚氨基吡啶配体的方形平面 (LCoR)-RI 配合物最好被认为含有与配体自由基阴离子耦合的低自旋 Co-II 反铁磁性。最低三重态对应于 3d(z)(2)-->pi* 激发，经计算仅比基态高几 kcal/mol，并且是热可及的。LCoR 复合物的异常 H-1 NMR 化学位移被认为是由于室温下三重态的热群所致。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。