2-chloro-5-nitrobenzaldehyde diethyl acetal | 20423-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-benzaldehyde diethylacetal；2-Chlor-5-nitro-benzaldehyd-diaethylacetal；1-Chloro-2-(diethoxymethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 20423-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₄
• 分子量: 259.689
• InChiKey: JFLYMTLKDYMKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrobenzaldehyde diethyl acetal 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R,R)-(+)-2-(d-α-bromo-ϖ-camphorsulfonyl)-3-(2-chloro-5-nitrophenyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  氧氮杂环丙烷化学。3. 使用手性 2-磺酰氧氮丙啶不对称氧化有机硫化合物

  摘要：

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) 和 (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)]、(VIa) 和 (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm。氧化 von Sulfiden wie zB (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren。

  DOI：

  10.1021/ja00384a028
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 乙醇 、 氯化铵 作用下， 生成 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene Chemistry. VII. Substitution Reactions of 5-Hydroxy- and 5-Aminobenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a048

文献信息

• Chiral sulfamides: synthesis of optically active 2-sulfamyloxaziridines. High enantioselectivity in the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Franklin A. Davis、John P. McCauley、Mark E. Harakal

  DOI：10.1021/jo00182a039

  日期：1984.4
• DAVIS, F. A.;JENKINS, R. H. ,, JR;AWAD, S. B.;STRINGER, O. D.;WATSON, W. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5412-5418
  作者：DAVIS, F. A.、JENKINS, R. H. ,, JR、AWAD, S. B.、STRINGER, O. D.、WATSON, W. +

  DOI：——

  日期：——
• DEVIS, F. A.;MCCAULEY, J. P. ,, JR;HARAKAL, M. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 8, 1465-1467
  作者：DEVIS, F. A.、MCCAULEY, J. P. ,, JR、HARAKAL, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of oxaziridines. 3. Asymmetric oxidation of organosulfur compounds using chiral 2-sulfonyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Robert H. Jenkins、Sami B. Awad、Orum D. Stringer、William H. Watson、Jean Galloy

  DOI：10.1021/ja00384a028

  日期：1982.10

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) und (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)], (VIa) und (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm. Oxidation von Sulfiden wie z.B. (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren.

  Die chiralen Sulfonyloxaziridine (IV) 和 (V) [dargestellt aus den Sulfonamiden (I) uber die Stufen (III)]、(VIa) 和 (VIb) [analog 19 dargestellt] bewirken bei der asymm。氧化 von Sulfiden wie zB (VII) eine hohere Enantioselektivitat als chirale Persauren。
• Benzothiophene Chemistry. VII. Substitution Reactions of 5-Hydroxy- and 5-Aminobenzothiophene Derivatives
  作者：F. G. Bordwell、Hugo Stange

  DOI：10.1021/ja01627a048

  日期：1955.11