(4-(5-(2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol | 1246527-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(5-(2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[5-[4-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1246527-44-5
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 410.395
• InChiKey: TZHVWYKAIWSQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-(2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol 在 manganese dioxide petrol diethyl ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (5.72 g, 97%)的产率得到4-(5-(2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。

  公开号：

  US20120035226A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 、 2′-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4-(5-(2'-methyl-2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2010112461A1

文献信息

• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE(SIP)RECEPTORS
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20130116289A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为选择性S1P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2590956A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• 5-(biphenyl-4-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazolyl derivatives as ligands on the sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2590956B1

  公开（公告）日：2016-05-04