6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-tetraazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine | 693793-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-tetraazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-tetrazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine；6-iodo-N-[2-phenyl-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)tetrazol-5-yl]ethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 693793-27-0
• 化学式: C₁₉H₂₆IN₇OSi
• 分子量: 523.452
• InChiKey: VVCRRRYJVLKZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-tetraazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine 、 4-苄氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 6-[4-(benzyloxy)phenyl]-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-tetrazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL OR HETEROARYL AMINO ALKANE DERIVATIVES AS IP RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DERIVES DE PHENYL- OU HETEROARYLAMINO-ALCANES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR IP

  摘要：

  本发明涉及一种苯基或杂环烷基氨基烷衍生物，其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的苯基或杂环烷基氨基烷具有IP受体拮抗活性，并可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍，如：膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生（BPH）、前列腺炎、尿频、夜尿频、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也可以通过IP受体拮抗剂治疗而得到缓解。

  公开号：

  WO2004043926A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二碘嘧啶 、 [2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethaneylsilanyl)ethoxy]methyl}-tetraazol-5-yl)ethyl]amine 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-tetrazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine (0.071 g, 43%)as a beige amorphous的产率得到6-iodo-N-[2-phenyl-1-(1-{[2-(trimethylsilanyl)ethoxy]methyl}-tetraazol-5-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives as ip receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯基或杂环芳基氨基烷衍生物，其中Q1-Q4，Ar和R1-R7基团如规范和权利要求所定义。这些材料可用作制药制剂的活性成分。本发明的苯基或杂环芳基氨基烷具有IP受体拮抗活性，可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括以下泌尿系统疾病或障碍：膀胱出口梗阻、过度活动膀胱、尿失禁、膀胱平滑肌反射亢进、膀胱平滑肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生症(BPH)、前列腺炎、尿频、夜尿、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺痛、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛、神经性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前痛、内脏疼痛、头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也可以通过使用IP受体拮抗剂进行治疗而得到缓解。本申请要求这些化合物、含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20060089371A1