acetic acid-(16β,17β-dihydroxy-androsten-(5)-yl-(3β)-ester) | 204841-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(16β,17β-dihydroxy-androsten-(5)-yl-(3β)-ester)
• 英文别名: (10R)-16c,17c-Dihydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(16β,17β-dihydroxy-androsten-(5)-yl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-androsten-(5)-diol-(16β,17β)
• CAS: 204841-23-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: VONOJWDWMSXHIS-YRQPXTNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(16β,17β-dihydroxy-androsten-(5)-yl-(3β)-ester) 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 丙酮 、 甲苯 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Schmidt-Thome; Weiss, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 417,424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-3β-acetoxy-androsten-(5)-one-(16) 在 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(16β,17β-dihydroxy-androsten-(5)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  DE752240

  摘要：

  公开号：