1-氨基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 102616-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-氨基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-amino-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-amino-2-benzimidazolinone；1-aminobenzimidazol-2-one；3-amino-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 102616-91-1
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD00222986
• 分子量: 149.152
• InChiKey: KOFUWGOMTZTSTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以8%的产率得到3-hydroxybenzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苯并咪唑的氧化。1,1'-偶氮苯并咪唑类化合物的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481518
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylamino-2(3H)-benzimidazolone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到1-氨基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  通过将1-酰基氨基-2-苯并咪唑啉酮的双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠还原，可以制备在氨基氮上具有烷基取代基的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮。后者的化合物从邻-硝基-β-酰基苯基肼分两步获得。除1-苄基氨基化合物外，所有的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮类均在标准抗惊厥试验中表现出活性。活性最高的化合物是1-乙基氨基-2-苯并咪唑啉酮，它在最大电击惊厥试验中以30 mg / kg的剂量保护小鼠。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220433

文献信息

• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。
• Copper-Catalyzed Cascade Substitution/Cyclization of<i>N</i>-Isocyanates: A Synthesis of 1-Aminobenzimidazolones
  作者：Jing An、Howard Alper、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01686

  日期：2016.7.15

  A copper-catalyzed cascade reaction of in situ generated nitrogen-substituted isocyanates (N-isocyanates) and 2-iodoanilines has been developed. The cascade relies on the base-catalyzed substitution of masked N-isocyanates, followed by Cu(I)-catalyzed coupling to afford a variety of 1-aminobenzimidazolones in moderate to excellent yields. This is the first example of a transition-metal-catalyzed cascade

  已经开发了原位产生的氮取代的异氰酸酯（N-异氰酸酯）和2-碘苯胺的铜催化的级联反应。级联依赖于被掩蔽的N-异氰酸酯的碱催化取代，然后是Cu（I）催化的偶联，以中等至极好的收率提供了多种1-氨基苯并咪唑酮。这是涉及N-异氰酸酯中间体的过渡金属催化的级联反应的第一个例子。
• CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065382A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。