30-normethyl lupane-20-one | 51511-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 30-normethyl lupane-20-one
• 英文别名: adiantulupanone；30-nor-lupanone-(20)；30-Nor-lupanon-(20)；30-Nor-lupan-20-on；1-[(1R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-1-yl]ethanone
• CAS: 51511-05-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: WITVYVWRRGIEDG-DVLMBPTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  30-normethyl lupane-20-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (20R)-30-Nor-20-hepanol
  参考文献：
  名称：

  Vystrcil,A.; Pouzar,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2961 - 2974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羽扇烯酮 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 30-normethyl lupane-20-one
  参考文献：
  名称：

  Klinot,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1105 - 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of triterpenes and related compounds. Part XLVI. Some novel products from the ozonolysis of methyl acetylbetulinate
  作者：R. T. Aplin、Rosalind P. K. Chan、T. G. Halsall

  DOI：10.1039/j39690002322

  日期：——

  Ozonolysis of methyl acetylbetulinate (II) gives number of products in addition to the nor-ketone (V) formed by the normal fission of the isopropenyl double-bond. They include the Baeyer–Villiger oxidation product (VIII) of the nor-ketone and two trisnor-compounds. In one of these (XVIII) the isopropenyl group has been lost and a Δ18,19 double-bond has been formed at the carbon to which it was attached

  除通过异丙烯基双键的正常裂变形成的正酮（V）外，对乙酰基乙酸丁二酸甲酯（II）进行臭氧分解还可得到多种产品。它们包括正酮的Baeyer-Villiger氧化产物（VIII）和两个trisnor化合物。在这些（XVIII）之一中，异丙烯基已经丢失，并且在其所连接的碳上形成了Δ18,19双键。在另一个（XI）中，异丙烯基已被氢取代。讨论了形成这些产物的可能机理。
• Vystrcil, Alois; Krecek, Vaclav; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 3, p. 581 - 592
  作者：Vystrcil, Alois、Krecek, Vaclav、Budesinsky, Milos、Protiva, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• 135. The constitution of lupeol
  作者：E. R. H. Jones、R. J. Meakins

  DOI：10.1039/jr9410000757

  日期：——
• Vystrcil,A.; Pouzar,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 3304 - 3315
  作者：Vystrcil,A.、Pouzar,V.

  DOI：——

  日期：——
• Klinot,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1105 - 1119
  作者：Klinot,J. et al.

  DOI：——

  日期：——