1-(8-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)-pyrrolidine | 113075-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(8-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 3-Pyrrolidino-5-chloro-1,2-dihydronaphthalene；1-(8-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 113075-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN
• 分子量: 233.741
• InChiKey: NAOOTRHULOBFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)-pyrrolidine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-8-chloro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(8-chloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500

文献信息

• Hydrocinnamic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04883815A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  Hydrocinnamic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one or two of the symbols R.sup.1 to R.sup.4 are halogen or methoxy and the others are hydrogen; R.sup.5 is hydrogen or phenyl; R.sup.6 is a residue of the formula ##STR2## R.sup.7 is (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.2 -C.sub.5)-alkanoylamino-(C.sub.2 -C.sub.5)-alkyl, amino or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxyphenyl; R.sup.8 and R.sup.9 each, independently, are hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; R.sup.10 is hydrogen and R.sup.11 is hydroxy or R.sup.10 and R.sup.11 taken together are oxo; R.sup.12 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)-alkyl, pyridylmethyl or carbamoylmethyl; R.sup.13 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl and R.sup.14 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, pyridyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, carboxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, carbamoyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy carbonyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy carbonyl-C.sub.2 -C.sub.5)-alky, piperidino-C.sub.2 -C.sub.4)-alkyl or halopyridinecarboxamido-(C.sub.2 -C.sub.4)-alkyl or R.sup.13 and R.sup.14 taken together with the nitrogen atom are 4-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-piperazin-1-yl, as well as pharmaceutically acceptable salts of basic compounds of formula I with acids or of acidic compounds of formula I with bases are described. The compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions.

  公式为##STR1##的羟肉桂酸衍生物，其中符号R.sup.1至R.sup.4中的一个或两个是卤素或甲氧基，其余为氢；R.sup.5为氢或苯基；R.sup.6为##STR2##的残基；R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.5)-辛酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基，氨基或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基苯基；R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基；R.sup.10为氢，R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代；R.sup.12为氢，(C.sub.1 -C.sub.10)-烷基，吡啶甲基或氨甲酰甲基；R.sup.13为氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，R.sup.14为氢，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，吡啶，苯基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，羧基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，氨甲酰-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2 -C.sub.5)-烷基，哌哆啶-C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或卤代吡啶基羧酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基，以及公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐与酸或公式I的酸性化合物的药学上可接受的盐与碱描述。公式I的化合物及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑部供血不足或改善认知功能。
• Benzazecine derivatives for cognitive and memory functions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04732979A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen. as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  苯并环丙二酮类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但要求R.sup.1到R.sup.4中的2个或3个基团为氢。许多对应的苯并[f]喹啉类化合物，可以通过氧化反应制备这些苯并环丙二酮类化合物，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足，或改善认知功能。它们可以通过各种方法生产，并制备成药物组合物。
• Benzo[f]quinoline intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04749791A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Benzazecinediones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or chlorine, R.sup.3 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy, R.sup.4 is hydrogen, chlorine or methoxy and R.sup.5 is hydrogen, acetyl, propionyl, benzoyl, chlorobenzoyl, methoxybenzoyl or phenylacetyl, with the proviso that 2 or 3 of the groups R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen, as well as many of the corresponding benzo[f]quinolines from which these benzazecinediones can be prepared by oxidation are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions in mammals. They can be produced according to various processes and can be prepared into pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的苯并氮烯二酮，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢或氯，R.sup.3为氢、氟、氯、溴或甲氧基，R.sup.4为氢、氯或甲氧基，R.sup.5为氢、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苯甲酰基或苯乙酰基，但前提是R.sup.1到R.sup.4中的2或3个基团为氢，以及许多相应的苯并[f]喹啉，可以通过氧化制备这些苯并氮烯二酮，适用于控制或预防哺乳动物的脑血供不足或改善认知功能。它们可以根据不同的工艺制备，并可以制备成药物组成物。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05026707A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  This invention provides ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes which are selective inhibitors of serotonin reuptake.

  这项发明提供了环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘烯，它们是选择性的血清素再摄取抑制剂。
• Hydrozimtsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0300371A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Hydrozimtsäurederivate der allgemeinen Formel worin - von den Symbolen R¹ bis R⁴ eines oder zwei Halogen oder Methoxy und die übrigen Wasserstoff; - R⁵ Wasserstoff oder Phenyl; - R⁶ einen Rest der Formel -OR¹²      (a) oder -NR¹³R¹⁴      (b); - R⁷ (C₁-C₄)-Alkyl, (C₂-C₅)-Alkanoylamino-(C₂-C₅)-alkyl, Amino oder (C₁-C₄)-Alkoxyphenyl; - R⁸ und R⁹ je Wasserstoff oder (C₁-C₄)-Alkyl; - R¹⁰ Wasserstoff und R¹¹ Hydroxy oder R¹⁰ und R¹¹ zusammen Oxo; - R¹² Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, Pyridylmethyl oder Carbamoylmethyl; - R¹³ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl und R¹⁴ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl, Pyridyl, Phenyl-(C₁-C₄)-alkyl, Carboxy-(C₁-C₄)-alkyl, Carbamoyl-(C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-Alkoxycarbonyl-(C₁-C₄)-alkyl, Di-(C₁-C₄)-alkoxycarbonyl-(C₂-C₅)-alkyl, Piperidino-(C₂-C₄)-alkyl oder Halopyridincarboxamido-(C₂-C₄)-alkyl oder R¹³ und R¹⁴ zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(C₁-C₄)-Alkyl-piperazin-1-yl bedeuten, sowie pharmazeutisch anwendbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren bzw. von sauren Verbindungen der Formel I mit Basen eignen sich zur Be­kämpfung bzw. Verhütung der cerebralen Insuffizienz bzw. zur Verbesserung cognitiver Funktionen.

  通式如下的氢化肉桂酸衍生物 其中 - 符号 R¹ 至 R⁴ 中，一个或两个为卤素或甲氧基，其它为氢； - R⁵ 是氢或苯基； - R⁶ 是式 -OR¹² (a) 或 -NR¹³R¹⁴ (b) 的基； - R⁷(C₁-C₄)-烷基、(C₂-C₅)-烷酰氨基-(C₂-C₅)-烷基、氨基或(C₁-C₄)-烷氧基苯基； - R⁸ 和 R⁹ 各为氢或 (C₁-C₄)- 烷基； - R¹⁰ 氢和 R¹¹ 羟基或 R¹⁰ 和 R¹¹ 一起氧代； - R¹² 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、吡啶甲基或氨基甲酰甲基； - R¹³ 氢、(C₁-C₄)-烷基和 R¹⁴ 氢、(C₁-C₄)-烷基、吡啶基、苯基-(C₁-C₄)-烷基、羧基-(C₁-C₄)-烷基、氨基甲酰基-(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基羰基-(C₁-C₄)-烷基、二(C₁-C₄)-烷氧基羰基-(C₂-C₅)-烷基、哌啶基-(C₂-C₄)-烷基或卤代吡啶羧酰胺基-(C₂-C₄)-烷基或 R¹³ 和 R¹⁴ 与氮原子一起代表 4-(C₁-C₄)-烷基-哌嗪-1-基、 以及式 I 碱性化合物与酸的药用盐或式 I 酸性化合物与碱的药用盐适用于防治脑功能不全或改善认知功能。