1-propionyl-3-(4-chlorophenyl)hexahydro-1,3-diazepine | 1338228-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-propionyl-3-(4-chlorophenyl)hexahydro-1,3-diazepine
• CAS: 1338228-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• 分子量: 266.771
• InChiKey: GZXGDLOKTYXFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)tetramethylenediamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-propionyl-3-(4-chlorophenyl)hexahydro-1,3-diazepine
  参考文献：
  名称：

  1,n-Diamines. Part 3: Microwave-assisted synthesis of N-acyl-N′-arylhexahydropyrimidines and hexahydro-1,3-diazepines

  摘要：

  In this Letter we present a method for the synthesis of N-acyl-N'-arylhexahydropyrimidines 1, by ring closure of N-acyl-N'-aryl-1,3-propanediamines 3 with formaldehyde. Cyclodehydrations were performed in aqueous medium under microwave irradiation, and led to high yields of the desired compounds in remarkably short reaction times. The method also allowed for the synthesis of hitherto unreported N-acyl-N'-arylhexahydro-1,3-diazepines 2. The acyclic tetramethylenic precursors 4 were synthesized by selective functionalization of N-arylputrescines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.131

文献信息

• E/Z equilibrium in tertiary amides – Part 3: N-acyl-N′-arylhexahydro-1,3-diazepines
  作者：Juan Á. Bisceglia、Ma. Cruz Mollo、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.025

  日期：2012.10

  Abstract The 1 H and 13 C NMR spectroscopic study of a series of N -acyl- N ′-arylhexahydro-1,3-diazepines 1 is presented. Due to hindered rotation around the (O)C–N bond, tertiary amides 1 exist as a mixture of non separable E / Z diastereoisomers, which show separate signals in their NMR spectra. For some selected derivatives, differential assignment of the 1 H resonances of the E / Z rotamers was

  摘要 介绍了一系列N-酰基-N '-芳基六氢-1,3-二氮杂 1 的 1 H 和 13 C NMR 光谱研究。由于围绕 (O)C-N 键的旋转受阻，叔酰胺 1 以不可分离的 E / Z 非对映异构体的混合物形式存在，它们在其 NMR 光谱中显示出单独的信号。对于某些选定的衍生物，E/Z 旋转异构体的 1 H 共振的差异分配是根据 ASIS（各向异性溶剂引起的位移）效应的大小进行的，并由 NOESY 确认。HSQC 实验明确地归因于相应的 13 C 信号。分析了取代基的空间和电子特征对E/Z旋转异构体相对种群的影响。通过与相应的六氢嘧啶同系物进行比较，还研究了环大小的影响。