2-(2-chloro-6-iodophenyl)acetic acid | 37777-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 37777-78-9
• 化学式: C₈H₆ClIO₂
• 分子量: 296.492
• InChiKey: VAZGKKBBSLZNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-iodophenyl)acetic acid 在 4,5-二氰基咪唑 、 四磷十氧化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-cyanoethyl (1-chlororodibenzo[b,f]thiepin-10-yl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Phosphodiesters as GPR84 Antagonists with High Blood Exposure for the Treatment of Lung Inflammation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00053
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到2-(2-chloro-6-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd催化1-氨基糖的N-芳基化反应合成N-糖基-2-氧吲哚。

  摘要：

  已经报道了用于合成N-糖基化的羟吲哚的有效的分子内Pd催化的O-碘-氨基糖的N-芳基化。偶联反应在甲苯中进行，并且涉及在K 2 CO 3存在下的Pd（OAc）2 / RuPhos催化体系。这种通用方法已成功扩展到其他N-糖基化杂环的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01262

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• Stereospecific Synthesis of Tetrahydronaphtho[2,3-<i>b</i>]furans Enabled by a Nickel-Promoted Tandem Reductive Cyclization
  作者：Yu Peng、Jian Xiao、Xiao-Bo Xu、Shu-Ming Duan、Li Ren、Yong-Liang Shao、Ya-Wen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02665

  日期：2016.10.7

  toward new analogues of therapeutic agents (iso)deoxypodophyllotoxin are also reported. In addition, the inherent substrate control is disclosed for the observed unique stereoselectivities during cyclizations.

  首次有效地实现了镍介导的反式四氢萘并[2,3- b ]呋喃立体选择性合成的级联反应。温和的还原体系可以容易地由廉价且空气稳定的材料产生，并显示出以前很难或不可能通过其他方法获得的取代基的宽位置耐受性。还报道了易于合成新的治疗剂（异）脱氧鬼臼毒素的类似物。另外，公开了固有的底物控制用于环化过程中观察到的独特立体选择性。
• Stereoselective synthesis of a <i>Podophyllum</i> lignan core by intramolecular reductive nickel-catalysis
  作者：Jian Xiao、Xiao-Wei Cong、Gui-Zhen Yang、Ya-Wen Wang、Yu Peng

  DOI：10.1039/c8cc00001h

  日期：——

  A Ni-catalyzed reductive cascade to a diastereocontrolled construction of THN[2,3-c]furan, is developed. The mild reaction conditions led to the tolerance of broad functional groups that can be placed in almost every position of this skeleton with good yields. The conformational control for the observed trans- or cis-fused selectivity during this tandem cyclization-coupling is also proposed.

  镍催化还原还原级联的非对映体控制的THN [2,3-c]呋喃。温和的反应条件导致了宽泛的官能团的耐受性，这些官能团几乎可以以良好的产率置于该骨架的每个位置。还提出了在串联环化偶联过程中观察到的反式或顺式融合选择性的构象控制。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055482A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to isoindoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及式(I)所示的异吲哚啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此作为药用剂对D1受体在其中发挥作用的疾病具有益处。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。