(S)-2-[(3'-amino-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester | 1233333-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(3'-amino-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-(3-aminophenyl)-2-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1233333-42-0
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 366.34
• InChiKey: IJCUVGKVTFSOJW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3'-amino-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester 、 4-氯-3-甲基苯乙酮 在 甲醇 、 decaborane 作用下， 生成 (S)-2-({3'-[1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonyl}-amino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-Amino-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carboxylic acid 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[(3'-amino-3-trifluoromethyl-biphenyl-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。