alpha-Neoendorphin (Porcine) | 69671-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: alpha-Neoendorphin (Porcine)
• 英文别名: α-neo-endorphin；α-neoendorphin；YGGFLRKYPK；tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys；alpha-Neoendorphin；(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 69671-17-6
• 化学式: C₆₀H₈₉N₁₅O₁₃
• 分子量: 1228.46
• InChiKey: KZTDMJBCZSGHOG-XJIZABAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  473
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-Neoendorphin (Porcine) 在 penicillilysin 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 L-亮氨酸 、 L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylanine 、 (S)-6-Amino-2-({(S)-1-[(S)-2-[(S)-6-amino-2-((S)-2-amino-5-guanidino-pentanoylamino)-hexanoylamino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillolysin 的特异性和分子特性，一种来自 Penicillium citrinum 的金属蛋白酶

  摘要：

  用几种生物活性寡肽研究了青霉素（一种来自柑橘青霉的金属蛋白酶）的特异性和作用方式。该酶对 P 物质、强啡肽 A (1-13)、神经降压素和鸡脑五肽的 Pro-X（X = Gln、Lys、Leu 或 Arg）键以及强啡肽 A 和神经降压素中的 RR 键显示出高亲和力. 在使用的肽上观察到在 P1 位置具有疏水性氨基酸残基的酶优先裂解键。青霉素溶菌素的特异性不同于其他金属蛋白酶。M(r) 和 pI 分别确定为 18,000 和 9.6。N 端区域的前 50 个氨基酸是 TKETCNASRKSALEKALSNTVKLANAAATAARSGSASKFSEYEKTTSSS。研究了青霉素溶菌素全酶和脱辅基酶的 CD 光谱。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(93)85082-3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 (2S)-3-(4-diphenylphosphoryloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 、 BOC-D-精氨酸盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 alpha-Neoendorphin (Porcine)
  参考文献：
  名称：

  Efficient solid phase peptide synthesis on a phenacyl-resin by a methanesulfonic acid .ALPHA.-amino deprotecting procedure.

  摘要：

  我们开发了一种高效的固相肽合成方法，包括用稀甲磺酸进行 Nα 选择性脱保护、原位中和，以及使用苯并三唑-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐或新的 2-(苯并三唑-1-基)氧基-1, 3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐进行快速偶联反应。我们在苯甲树脂上使用新的衍生物 Boc-Tyr(Dpp)（Dpp：二苯基膦酰基）和 Boc-Arg(HCI)，成功地用这种方法合成了几种肽。在这种方法中，我们采用了基于二维正交保护方案的氟离子最终脱保护策略。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.270