5-bromo-furan-2-carboxylic acid-(4-bromo-anilide) | 58472-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-furan-2-carboxylic acid-(4-bromo-anilide)
• 英文别名: 5-Brom-furan-2-carbonsaeure-(4-brom-anilid)；5-bromo-N-(4-bromophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 58472-54-1
• 化学式: C₁₁H₇Br₂NO₂
• mdl: MFCD00805702
• 分子量: 344.99
• InChiKey: LIVXVNWPAMSLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-bromo-furan-2-carboxylic acid-(4-bromo-anilide) 反应 18.0h， 以59%的产率得到N-(4-bromophenyl)-5-piperidin-1-ylfuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rai, Usha Kumari; Mishra, S K; Shanker, Brija, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 618 - 623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 5-bromo-furan-2-carboxylic acid-(4-bromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rai, Usha Kumari; Shanker, Birja; Singh, Sujan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 674 - 675
  作者：Rai, Usha Kumari、Shanker, Birja、Singh, Sujan、Rao, R. Balaji

  DOI：——

  日期：——
• FISER-JAKIC L.; KARAMAN B.; JAKOPCIC K., CROAT. CHEM. ACTA, 1980, 53, NO 1, 69-79
  作者：FISER-JAKIC L.、 KARAMAN B.、 JAKOPCIC K.

  DOI：——

  日期：——
• RAI, USHA KUMARI;SHANKER, BIRJA;SINGH, SUJAN;RAO, R. BALAJI, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 7, C. 674-675
  作者：RAI, USHA KUMARI、SHANKER, BIRJA、SINGH, SUJAN、RAO, R. BALAJI

  DOI：——

  日期：——
• Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 155
  作者：Hahn et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rai, Usha Kumari; Mishra, S K; Shanker, Brija, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 618 - 623
  作者：Rai, Usha Kumari、Mishra, S K、Shanker, Brija、Singh, Sujan、Rao, R Balaji

  DOI：——

  日期：——