dimethyl 2,2′-(terephthaloylbis(azanediyl))dipropionate | 1233721-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2′-(terephthaloylbis(azanediyl))dipropionate
• 英文别名: L-terephthaloylbisalanine methyl ester
• CAS: 1233721-15-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: SLESMIJQXABCSB-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2′-(terephthaloylbis(azanediyl))dipropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2,2′-(terephthaloylbis(azanediyl))dipropionic acid
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸和苯1,2,3-三羧酸的五个氨基酸共轭物的晶体结构和氢键分析†

  摘要：

  四个直线连接氨基酸衍生的配体，1-4，和一个潜在的三个连接，5，通过适当的对苯二甲酰氯或三氯化苯-1,3,5-三羰基与保护的氨基酸甲基酯的反应制备。这里使用的氨基酸是丙氨酸（1，5），异亮氨酸（2），亮氨酸（3）和缬氨酸（4）。四种氨基酸取代的对苯二甲酰胺（2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））二丙酸二水合物1 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基戊酸）一水合物2的晶体形式; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（4-甲基戊酸）二水合物3 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基丁酸）二水合物4）和一个苯-1,3,5-三甲苯酰胺分子（2,2'，2''-（（苯-1,3表征了5-（5-三羰基）三（氮杂二烷基）三丙酸半水合物5），并解析了单晶结构。所有化合物均形成氢键2D和3D网络。线性连接的氨基酸衍生物可以根据氢键模式和最终结构分为三类。化合物1和2

  DOI：

  10.1039/c4ce00605d
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到dimethyl 2,2′-(terephthaloylbis(azanediyl))dipropionate
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸和苯1,2,3-三羧酸的五个氨基酸共轭物的晶体结构和氢键分析†

  摘要：

  四个直线连接氨基酸衍生的配体，1-4，和一个潜在的三个连接，5，通过适当的对苯二甲酰氯或三氯化苯-1,3,5-三羰基与保护的氨基酸甲基酯的反应制备。这里使用的氨基酸是丙氨酸（1，5），异亮氨酸（2），亮氨酸（3）和缬氨酸（4）。四种氨基酸取代的对苯二甲酰胺（2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））二丙酸二水合物1 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基戊酸）一水合物2的晶体形式; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（4-甲基戊酸）二水合物3 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基丁酸）二水合物4）和一个苯-1,3,5-三甲苯酰胺分子（2,2'，2''-（（苯-1,3表征了5-（5-三羰基）三（氮杂二烷基）三丙酸半水合物5），并解析了单晶结构。所有化合物均形成氢键2D和3D网络。线性连接的氨基酸衍生物可以根据氢键模式和最终结构分为三类。化合物1和2

  DOI：

  10.1039/c4ce00605d

文献信息

• Enantioselective Gel Phase Synthesis of Metal–Organic Materials
  作者：Dipankar Ghosh、Marcin Górecki、Gennaro Pescitelli、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.1002/anie.202107040

  日期：2021.11.8

  Asymmetric synthesis of MOMs in gels: Gel phase synthesis of metal–organic materials (MOMs) resulted in homochiral MOMs, which were characterized by single crystal X-ray diffraction. The chirality of the gelator dictated the handedness of the MOMs and the enantioselectivity was confirmed by solid-state circular dichroism experiments.

  凝胶中 MOM 的不对称合成：金属有机材料 (MOM) 的凝胶相合成产生了单手性 MOM，其特征在于单晶 X 射线衍射。凝胶剂的手性决定了 MOM 的旋向性，并且通过固态圆二色性实验证实了对映选择性。
• Nano- and Microstructure Fabrication by Using a Three-Component System
  作者：Donghak Jang、Ho Yong Lee、Miae Park、Seong Ryong Nam、Jong-In Hong

  DOI：10.1002/chem.200903256

  日期：2010.4.26

  superstructures. Metal‐ion complexes with rac‐TBAxDAy exhibited different superstructures. Our work suggests that it is possible to fabricate a wide variety of nano‐ and microsized superstructures by using two‐ and three‐component amphiphiles.

  基于对苯二甲酰双丙氨酸（H 2 TBA）和十二烷基胺（DA）之间氢键结合的络合物的两组分两亲物能够在水性溶剂中自组装成纳米和微米级的超结构。可以通过改变复合物的组成来调节这些自组装超结构的形态，这可以通过改变两种组分的摩尔比或通过改变H 2 TBA的手性来实现。例如，右旋微螺旋带状结构是由L -TBA 1.0 DA 2.0形成的，而在rac -TBA 1.0 DA 2.0的情况下，则观察到了扁平的带状结构。虽然L ‐TBA 1.0 DA 1.0表现出缠结的纤维结构，rac ‐TBA 1.0 DA 1.0表现出线状结构。将不同比例的H 2 TBA和DA自组装为纤维状，线状和小管状上层结构，以及单斜，柱状和层状聚集模式。通过添加金属离子，TBA x DA y的自组装上部结构发生了显着变化。具有L ‐TBA x DA y的过渡金属（Cd II，Co II和Zn II）络合物自组装成杆状，管状，线状和板状上层建筑。具有rac
• Oxazoline amino acid bioconjugates: one-pot synthesis and analysis of supramolecular interactions
  作者：Marija Bakija、Berislav Perić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1039/d4nj00995a

  日期：——

  oxazoline–amino acid bioconjugates 1 capable of supramolecular interactions. The bioconjugates contain three main building blocks: an oxazoline ring, a central aromatic unit and an amino acid substituent. Benzene, naphthalene or anthracene with several substitution motifs was used as the central aromatic unit. Two synthetic pathways to β-amino alcohol precursors 3–5 are presented; one-pot synthesis with various

  该出版物描述了能够进行超分子相互作用的恶唑啉-氨基酸生物缀合物1 。该生物结合物包含三个主要结构单元：恶唑啉环、中心芳香单元和氨基酸取代基。具有多个取代基的苯、萘或蒽被用作中心芳香单元。提出了β-氨基醇前体3 – 5的两种合成途径；将使用各种偶联试剂的一锅合成与使用保护基团的线性顺序合成进行比较。在最后一步中，描述了前体3 – 5环化为恶唑啉1 。报道了七种恶唑啉生物共轭物（1 p、1 m6、1 n2、1 n4、1 n5、1 a和1 t4 ）的单晶X射线衍射，重点是固态下的超分子相互作用。通过 NMR 和 CD 光谱、不同浓度、温度和溶剂筛选生物缀合物1参与溶液中超分子相互作用的能力。最有趣的生物结合物1 t1的计算结果进一步证实了晶体学和光谱学获得的结果。使用 CREST/CENSO 协议进行计算分析。特别是，对于单体和二聚体的1 t1 DFT 模型，比较了形成自由能 Δ G以及平均绝对误差