2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline 3-oxide | 6640-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline 3-oxide
• 英文别名: 2-Chlormethyl-4-methyl-chinazolin-3-oxid；2-chloromethyl-4-methyl-quinazoline 3-oxide；2-chloromethyl-4-methyl-quinazoline-3-oxide；2-chloromethyl-4-methylquinazoline-3-oxide；2-chloromethyl-3-oxo-4-methylquinazoline；2-Chlormethyl-4-methylchinazolin 3-oxid；2-(Chloromethyl)-4-methyl-2,3-dihydroquinazoline 3-oxide；2-(chloromethyl)-4-methyl-3-oxidoquinazolin-3-ium
• CAS: 6640-59-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: BUHMBFBOQCPBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  398.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline 3-oxide 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-iodomethyl-3-oxo-4-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Algicidal and fungicidal 2-haloalkyl-3-oxo-4-substituted quinazoline

  摘要：

  式为##STR1##的2-卤代烷基-3-酮基-4-取代基喹唑啉，其中R为氢、低碳基、低碳基取代物，取代物中含有1至3个相同或不同的卤素、苯基或苯基取代物，取代物中含有1至3个相同或不同的取代基，所选取代基来自于由低碳基、低氧基、低硫基、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基或低碳基取代物中的1至3个相同或不同的卤素组成的群；R.sup.1为氢、低碳基或低碳基取代物，取代物中含有1至3个相同或不同的卤素；Y.sub.1、Y.sub.2、Y.sub.3和Y.sub.4分别独立地选自于由低碳基、低氧基、低硫基、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基或低碳基取代物中的1至3个相同或不同的卤素组成的群；X为氟、氯、溴、碘、氰基、低氧基、硫氰基和##STR2##，其中R.sup.3和R.sup.2为相同或不同的低碳基，具有杀真菌和杀藻活性。

  公开号：

  US04753943A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(chloromethyl)-4-methylquinazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用。本发明的利拉利汀中间体具有通式(II)和式(IV)所示的结构：其中，X为卤素。本发明化合物为固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到利拉列汀，更加适合于工业化规模生产。

  公开号：

  CN104892609B

文献信息

• Mechanismus der selektiven Bildung von 2-aminosubstituierten 1,4-Benzodiazepin-4-oxiden und 2-aminomethylsubstituierten Chinazolin-3-oxiden aus Chlormethyl-chinazolin-N-oxiden Störungstheoretische Befunde
  作者：Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19943270204

  日期：——

  Umsetzung der o‐Amino‐acetophenon‐ und ‐benzophenonoxime 1a‐c mit Chloracetylchlorid zu den 2‐Chlormethyl‐chinazolin‐3‐oxiden 6a‐c wird mit Hilfe der Störungstheorie erklärt. 6a‐c reagieren mit Ammoniak und prim. aliphatischen Aminen unter Ringerweiterung zu den 1,4‐Benzo‐diazepinen 16 und 17, mit aromatischen und mit N‐sek. Aminen entstehen die Chinazolinderivate 10–13; die Konstitution der Heterocyclen

  在微扰理论的帮助下解释了邻氨基苯乙酮和二苯甲酮肟 1a-c 与氯乙酰氯到 2-氯甲基-喹唑啉-3-氧化物 6a-c 的转化。6a-c 与氨和底漆反应。脂肪胺环扩展为 1,4-苯并二氮杂卓 16 和 17，具有芳香族和 N-sec。喹唑啉衍生物 10-13 由胺形成；杂环的构成通过核磁共振光谱方法确认。选择性产物的形成可以通过相应的 2-加合物 14 的相对热力学稳定性来解释。
• Bicyclic imidazole derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050143377A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to bicyclic imidazole compounds of general formula wherein R 1 to R 3 and A are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的双环咪唑化合物，其中R1至R3和A的定义如索赔1至8中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• [DE] NEUE 8-(PIPERAZIN-1-YL)- UND 8-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL 8-(PIPERAZINE-1-YL)- AND 8-([1,4]DIAZEPAN-1-YL)-XANTHINE, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FROM OF A DRUG<br/>[FR] NOUVELLE XANTHINE 8-(PIPERAZINE-1-YL) ET 8-([1,4]DIAZEPAN-1-YL), SA PRODUCTION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005051950A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 und n wie in den Ansprüchen 1 bis 8 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种具有通式（I）的取代黄嘌呤，其中R1至R3和n如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、混合物、前药和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• One-step method for synthesis of 2,4-disubstituted quinazoline 3-oxides by reaction of a 2-aminoaryl ketone with a hydroxamic acid using Zn(OTf)2 as the catalyst
  作者：Sridhar Madabhushi、Kishore Kumar Reddy Mallu、Raveendra Jillella、Srinivas Kurva、Rajpal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.150

  日期：2014.3

  A simple and efficient method for the preparation of 2,4-disubstituted quinazoline 3-oxides by reaction of a hydroxamic acid with 2-aminoaryl ketones using zinc(II) triflate as the catalyst is described.

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使用三氟甲磺酸锌（II）作为催化剂使异羟肟酸与2-氨基芳基酮反应来制备2,4-二取代的喹唑啉3-氧化物。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。