Ethyl N<1-Benzyloxymethyl-3-carbethoxy-5-methyl-2-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate | 108290-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl N<1-Benzyloxymethyl-3-carbethoxy-5-methyl-2-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-ethylamino]-5-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 108290-93-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: OLAUKTDDKXDXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N<1-Benzyloxymethyl-3-carbethoxy-5-methyl-2-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 27.3h， 生成 Ethyl 1,2-Dimethyl-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。1.吡咯并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  由5-甲基（或5 H）-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物（10）在体外表现出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230560
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Ethyl N<1-Benzyloxymethyl-3-carbethoxy-5-methyl-2-pyrryl>-N'-ethyl-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。1.吡咯并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  由5-甲基（或5 H）-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物（10）在体外表现出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230560