7a-morpholin-4-yl-1-(3-nitro-phenyl)-1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-thiopyrano[3,4-d][1,2,3]triazole | 65961-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7a-morpholin-4-yl-1-(3-nitro-phenyl)-1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-thiopyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-[1-(3-nitrophenyl)-3a,4,6,7-tetrahydrothiopyrano[3,4-d]triazol-7a-yl]morpholine
• CAS: 65961-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 349.414
• InChiKey: YDBMUSJEHFQTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-morpholin-4-yl-1-(3-nitro-phenyl)-1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-thiopyrano[3,4-d][1,2,3]triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-nitro-phenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-thiopyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。部7 3- Arylaminothiophens从hexahydrothiopyrano [3,4 d ] - v -triazoles

  摘要：

  通过用仲胺和芳基叠氮化物处理四氢噻喃-4-酮。1-芳基7A氨基1,3A，4,6,7,7a-hexahydrothiopyrano [3,4 d - ] v得到-triazoles（2）。上与酸，（2）化合物，得到相应的3-芳基氨基-2-甲基噻（3）和1-芳基-1,4,6,7- tetrahydrothiopyrano [3,4的混合物加热d ] - v -三唑（ 4）。通过在甲醇中用氢氧化钠加热化合物（2），也获得了三唑（4）。3,6-Dihydro-4-morpholino-2 H -thiopyran（6）用4-硝基苯基磺酰基叠氮化物处理，得到4-morpholino-3-（4-nitrophenylsulphonylamino）-3,6-dihydro-2 H -thiopyran（7） 。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19770002337
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 四氢噻喃-4-酮 、 3-硝基苯基叠氮化物 生成 7a-morpholin-4-yl-1-(3-nitro-phenyl)-1,3a,4,6,7,7a-hexahydro-thiopyrano[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。部7 3- Arylaminothiophens从hexahydrothiopyrano [3,4 d ] - v -triazoles

  摘要：

  通过用仲胺和芳基叠氮化物处理四氢噻喃-4-酮。1-芳基7A氨基1,3A，4,6,7,7a-hexahydrothiopyrano [3,4 d - ] v得到-triazoles（2）。上与酸，（2）化合物，得到相应的3-芳基氨基-2-甲基噻（3）和1-芳基-1,4,6,7- tetrahydrothiopyrano [3,4的混合物加热d ] - v -三唑（ 4）。通过在甲醇中用氢氧化钠加热化合物（2），也获得了三唑（4）。3,6-Dihydro-4-morpholino-2 H -thiopyran（6）用4-硝基苯基磺酰基叠氮化物处理，得到4-morpholino-3-（4-nitrophenylsulphonylamino）-3,6-dihydro-2 H -thiopyran（7） 。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19770002337