1-amino-imidazolidine-2-thione | 4697-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-amino-imidazolidine-2-thione
• 英文别名: 1-amino-2-thioxoimidazolidine；1-Amino-2-thiono-imidazolidin；1-Amino-2-imidazolidin-thion；1-Amino-2-thionoimidazolin；1-Aminoimidazolidine-2-thione
• CAS: 4697-42-1
• 化学式: C₃H₇N₃S
• mdl: MFCD19217722
• 分子量: 117.175
• InChiKey: QVUZWDCOZDRQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 、 1-amino-imidazolidine-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo- and triazolothiadiazines

  摘要：

  通用公式I的新型咪唑和三唑噻二嗪化合物如下：R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，结构元素--A--B--=--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH CH--，--CH.dbd.N--，--CH.sub.2 --CO--或--CO--CH.sub.2 --，以及其生理上可接受的酸盐。通过将通式II的2-卤代-1-苯基烷酮（R.sup.1和R.sup.2的含义如通式I，X=卤素）与通式III的化合物反应来制备这些化合物，并且必要时，通过适当的酸将形成的通式I的化合物转化为其生理上可接受的酸盐。通式I的化合物及其生理上可接受的酸盐主要适用于预防和治疗炎症，特别是炎症性风湿性疾病。在制备通式I的化合物过程中形成的一些中间体也是新型的，即1-氨基-2-巯基咪唑和1-氨基-2-硫代-5-咪唑烷酮。

  公开号：

  US04891374A1

文献信息

• Inhibitors of nonenzymatic cross-linking
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US04908446A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  The present invention relates to compositions and methods for inhibiting nonenzymatic cross-linking (protein aging). Accordingly, a composition is disclosed which comprises an agent capable of inhibiting the formation of advanced glycosylation endproducts of target proteins by reacting with the carbonyl moiety of the early glycosylation product of such target proteins formed by their initial glycosylation. Suitable agents contain an active nitrogen-containing group, such as a hydrazine group. Particular agents comprise aminoguanidine derivatives. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein aging can be treated.

  本发明涉及用于抑制非酶交联（蛋白质老化）的组合物和方法。因此，本发明揭示了一种组合物，其包含一种能够通过与目标蛋白质的初始糖基化产物的羰基部分反应来抑制目标蛋白质的高级糖基化终产物形成的制剂。适当的制剂含有一种活性含氮基团，例如肼基团。特定的制剂包括氨基胍衍生物。该方法包括将目标蛋白质与该组合物接触。本发明既可用于工业应用，也可用于治疗应用，因为可以治疗食品变质和动物蛋白质老化。
• Nitrofuryl heterocycles. IX. Some derivatives and analogs of 6,7-dihydro-3-(5-nitro-2-furyl)-5H-imidazo[2,1-b]thiazolium chloride
  作者：Harry R. Snyder、Louis E. Benjamin

  DOI：10.1021/jm00295a056

  日期：1970.1
• WISTEROWICZ K.; SAWLEWICZ J., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 1, 25-32 2=#6#
  作者：WISTEROWICZ K.、 SAWLEWICZ J.

  DOI：——

  日期：——
• ULRICH, PETER C.;CERAMI, ANTHONY
  作者：ULRICH, PETER C.、CERAMI, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——
• THORWART, WERNER;GEBERT, ULRICH;SCHLEYERBACH, RUDOLF;BARTLETT, ROBERT
  作者：THORWART, WERNER、GEBERT, ULRICH、SCHLEYERBACH, RUDOLF、BARTLETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——