(2S,3R,4S)-(+)-4-methoxy-4-phenyl-2,3-butanediol | 146388-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-(+)-4-methoxy-4-phenyl-2,3-butanediol
• 英文别名: (1S,2R,3S)-1-methoxy-1-phenylbutane-2,3-diol
• CAS: 146388-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: SRWQWOCMXMLELA-GDPRMGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-(+)-4-methoxy-4-phenyl-2,3-butanediol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以54%的产率得到(S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral epoxy alcohols by use of baker's yeast

  摘要：

  Synthesis of optically active 3,4-epoxy-4-phenyl-2-butanols, which are expected to be useful intermediates for the synthesis of biologically active compounds such as beta-blocker, was achieved by asymmetric reduction of 3,4-epoxy-4-phenyl-2-butanone with baker's yeast.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(92)80011-k
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-acetyl-3-phenyloxirane 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (2S,3R,4S)-(+)-4-methoxy-4-phenyl-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral epoxy alcohols by use of baker's yeast

  摘要：

  Synthesis of optically active 3,4-epoxy-4-phenyl-2-butanols, which are expected to be useful intermediates for the synthesis of biologically active compounds such as beta-blocker, was achieved by asymmetric reduction of 3,4-epoxy-4-phenyl-2-butanone with baker's yeast.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(92)80011-k

文献信息

• Takeshita Mitsuhiro, Akutsu Nami, Tetrahedron, 3 (1992) N 11, S 1381-1384
  作者：Takeshita Mitsuhiro, Akutsu Nami

  DOI：——

  日期：——