(E)-3-(methoxymethyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol | 131188-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(methoxymethyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 131188-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SCIWVYPDIRFKPD-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(methoxymethyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-Mesyloxy-4-methoxy-3-(phenylmethylene)butane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (E)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans

  摘要：

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27064
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-苄亚基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)-3-(methoxymethyl)-4-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Borohydride and Grignard Reactions in (E)-3-(Arylmethylene)-2-oxotetrahydrofurans

  摘要：

  (E)-2-(芳基亚甲基)-1,4-丁二醇的便捷合成 2a-c, 2-(芳基)-3-亚甲基四氢呋喃 4a,c, 3-(芳基亚甲基)-2-甲基-2,5-戊二醇7a-c，4-(芳基亚甲基)-3-乙基-3，6-己二醇 7d-f，描述了2,2-二烷基-3-(芳基亚甲基)四氢呋喃9a-f和2,2-二烷基-3-(芳基甲基)四氢呋喃10a-b,10d-e。从这些新型四氢呋喃衍生物的制备容易性来看，标题化合物的合成效用是显而易见的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27064

文献信息

• DE, DIBYENDU;SETH, MANJU;BHADURI, PRASAD, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 956-959
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, MANJU、BHADURI, PRASAD

  DOI：——

  日期：——