(E,E)-1,4-bis(4-bromo-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene | 369652-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(4-bromo-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene
• 英文别名: (E,E)-1,4-bis{4-bromo-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene；1,4-bis[(E)-2-[4-bromo-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]benzene
• CAS: 369652-23-3
• 化学式: C₅₂H₇₆Br₂O₆
• 分子量: 956.98
• InChiKey: IGYTYZJUCDJEIJ-JOWYNWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,4-bis(4-bromo-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E,E)-1,4-bis{4-{4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl-}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]-benzene
  参考文献：
  名称：

  交替低聚（对亚苯基亚乙烯基）-苝双酰亚胺共聚物：一类新型供体-受体材料的合成、光物理和光伏特性

  摘要：

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。

  DOI：

  10.1021/ja034926t
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis((S)-2-methylbutoxy)benzene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E,E)-1,4-bis(4-bromo-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  空气-水界面和水中的低聚对苯撑亚乙烯基的超分子组织

  摘要：

  合成了两种新颖的手性（博拉）两亲性低聚物（对苯撑亚乙烯基）（OPV）并对其进行了全面表征。在一侧用亲水性三[四（环氧乙烷）]苯楔和在另一侧用疏水性三（烷氧基）苯楔装饰疏水性OPV主链，得到两亲性OPV1。在双亲性亲油OPV2中，两个亲水的三[四（环氧乙烷）]苯楔形分子连接在OPV主链的两端。已经在空气-水界面和水中对两亲物的组织进行了研究。OPV1的Langmuir单层膜表明，这些两亲物在空气-水界面处垂直定向。对于OPV2，OPV单元平放在子相上，亲水性乙二醇楔形物指向水相。在氯仿中，OPV衍生物以分子溶解形式存在。在水中，两亲OPV衍生物聚集在手性堆栈中，这可以从UV-vis，荧光和CD光谱学得出结论。温度相关的测量结果显示，OPV1在50°C时从手性聚集态过渡到无序聚集体。就嗜两性OPV2而言，这些状态之间在55°C的转变是一个较不协调的过程。盐的添加会影响双亲性亲脂分子装配体中的手性顺序。

  DOI：

  10.1039/b103966k

文献信息

• Alternating Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene)−Perylene Bisimide Copolymers:  Synthesis, Photophysics, and Photovoltaic Properties of a New Class of Donor−Acceptor Materials
  作者：Edda E. Neuteboom、Stefan C. J. Meskers、Paul A. van Hal、Jeroen K. J. van Duren、E. W. Meijer、René A. J. Janssen、Hélène Dupin、Geoffrey Pourtois、Jérôme Cornil、Roberto Lazzaroni、Jean-Luc Brédas、David Beljonne

  DOI：10.1021/ja034926t

  日期：2003.7.1

  A Suzuki polycondensation reaction has been used to synthesize two copolymers consisting of alternating oligo(p-phenylene vinylene) (OPV) donor and perylene bisimide (PERY) acceptor chromophores. The copolymers differ by the length of the saturated spacer that connects the OPV and PERY units. Photoinduced singlet energy transfer and photoinduced charge separation in these polychromophores have been

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。
• Supramolecular organisation of oligo(p-phenylenevinylene) at the air–water interface and in water
  作者：Pascal Jonkheijm、Michel Fransen、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1039/b103966k

  日期：——

  aggregate in chiral stacks, as can be concluded from UV–vis, fluorescence and CD spectroscopy. Temperature dependent measurements showed for OPV1 a transition at 50 °C from a chiral aggregated state to disordered aggregates. In the case of bolaamphiphilic OPV2, the transition at 55 °C between those states is a less cooperative process. The chiral order in the assemblies of the bolaamphiphiles can be influenced

  合成了两种新颖的手性（博拉）两亲性低聚物（对苯撑亚乙烯基）（OPV）并对其进行了全面表征。在一侧用亲水性三[四（环氧乙烷）]苯楔和在另一侧用疏水性三（烷氧基）苯楔装饰疏水性OPV主链，得到两亲性OPV1。在双亲性亲油OPV2中，两个亲水的三[四（环氧乙烷）]苯楔形分子连接在OPV主链的两端。已经在空气-水界面和水中对两亲物的组织进行了研究。OPV1的Langmuir单层膜表明，这些两亲物在空气-水界面处垂直定向。对于OPV2，OPV单元平放在子相上，亲水性乙二醇楔形物指向水相。在氯仿中，OPV衍生物以分子溶解形式存在。在水中，两亲OPV衍生物聚集在手性堆栈中，这可以从UV-vis，荧光和CD光谱学得出结论。温度相关的测量结果显示，OPV1在50°C时从手性聚集态过渡到无序聚集体。就嗜两性OPV2而言，这些状态之间在55°C的转变是一个较不协调的过程。盐的添加会影响双亲性亲脂分子装配体中的手性顺序。