(2-(methoxymethoxy)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid | 936712-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(methoxymethoxy)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid
• 英文别名: (2-(Methoxymethoxy)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid；[2-(methoxymethoxy)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]boronic acid
• CAS: 936712-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BO₇S
• 分子量: 352.173
• InChiKey: NPCCRNNOOOQLJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-89 °C
• 沸点：
  571.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methoxymethoxy)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然异黄烷酮的对映选择性全合成：具有动态动力学拆分的异黄酮的不对称转移加氢/脱氧

  摘要：

  描述了从单一色酮的结构多样的异黄烷烃的简明且高度对映选择性的合成。关键的转变是通过具有动态动力学拆分的多米诺骨牌不对称转移加氢/脱氧反应，将外消旋异黄酮一步一步转化为对映体纯的异黄酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01034
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-(methoxymethoxy)-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• WO2007/54741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enantioselective Total Synthesis of Natural Isoflavans: Asymmetric Transfer Hydrogenation/Deoxygenation of Isoflavanones with Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Anton Keßberg、Tilo Lübken、Peter Metz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01034

  日期：2018.5.18

  A concise and highly enantioselective synthesis of structurally diverse isoflavans from a single chromone is described. The key transformation is a single-step conversion of racemic isoflavanones into virtually enantiopure isoflavans by domino asymmetric transfer hydrogenation/deoxygenation with dynamic kinetic resolution.

  描述了从单一色酮的结构多样的异黄烷烃的简明且高度对映选择性的合成。关键的转变是通过具有动态动力学拆分的多米诺骨牌不对称转移加氢/脱氧反应，将外消旋异黄酮一步一步转化为对映体纯的异黄酮。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。