3-bromo-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 56718-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-bromo-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 3-bromo-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3-Bromo-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on；3-bromo-2-phenyl-5H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 56718-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNOS
• 分子量: 332.221
• InChiKey: CYYFSEQXEQHEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 、 (2-溴甲基)二甲胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Bromo-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one,hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-[(Substituted amino)alkyl]-2-aryl-3-halo-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构式的苯并噻唑类化合物：##SPC1## 其中R.sub.1是苯基或取代苯基，其中取代基被选择为烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基或烷基##EQU1## R.sub.2是氯或溴; R.sub.5是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基; 在每种情况下使用的术语烷基和烷氧基均指具有1至6个碳原子的基团。这些化合物可用作制备申请号为462,266的药物活性化合物的中间体，该申请于1974年4月19日提交，现已获得美国专利号3,895,006。

  公开号：

  US03948889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 、 水 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolinecarbonitrile derivatives

  摘要：

  本发明提供了结构为##STR1##的1,2-二氢-2-氧代-4-苯基-3-喹啉腈衍生物，其中(CH.sub.2).sub.n表示含有2到5个碳原子的直链烷基，而R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢或低碳基，但至少一个R.sub.1和R.sub.2是低碳基，或##STR2##可以结合形成含有5或6个元素的杂环基，例如吡咯烷基，哌嗪基或吗啉基，而R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同，可以是氢，低碳基，低烷氧基，卤素或三氟甲基，以及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物可用作抗炎剂。本发明还提供了含有上述化合物的制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US04232027A1

文献信息

• LEVAI A.; BATA G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 99, NO 3, 331-335
  作者：LEVAI A.、 BATA G.

  DOI：——

  日期：——
• US3948889A
  申请人：——

  公开号：US3948889A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4232027A
  申请人：——

  公开号：US4232027A

  公开（公告）日：1980-11-04