2-氨基-5-氯苯甲醛 | 6361-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯苯甲醛
• 英文名称: 5-amino-2-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-amino-2-chloro-benzaldehyde；5-Amino-2-chlor-benzaldehyd
• CAS: 6361-19-9
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: VFMNMBPTALFANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 沸点：
  302.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醛 在 水 、 溴 作用下， 生成 3-amino-2,4-dibromo-6-chloro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DE213502

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium dithionite 作用下， 生成 2-氨基-5-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Practical Copper(I)/TEMPO Catalyst System for Chemoselective Aerobic Oxidation of Primary Alcohols
  作者：Jessica M. Hoover、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja206230h

  日期：2011.10.26

  Aerobic oxidation reactions have been the focus of considerable attention, but their use in mainstream organic chemistry has been constrained by limitations in their synthetic scope and by practical factors, such as the use of pure O(2) as the oxidant or complex catalyst synthesis. Here, we report a new (bpy)Cu(I)/TEMPO catalyst system that enables efficient and selective aerobic oxidation of a broad

  好氧氧化反应一直是备受关注的焦点，但它们在主流有机化学中的使用受到其合成范围和实际因素的限制，例如使用纯 O(2) 作为氧化剂或复合催化剂合成。在这里，我们报告了一种新的 (bpy)Cu(I)/TEMPO 催化剂系统，该系统能够使用现成的试剂将广泛的伯醇（包括烯丙基、苄基和脂肪族衍生物）高效和选择性地有氧氧化成相应的醛，在室温下，以环境空气为氧化剂。该催化剂体系与多种官能团相容，对 1° 醇的高选择性使缺乏保护基团的二醇能够选择性氧化。
• Verfahren zur Herstellung von 3-(3,4,5,6-Tetrahydrophthalimido)-benzaldehyden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0340708A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  Verfahren zur Herstellung von 3-(3,4,5,6-Tetrahydrophthalimido)-benz­aldehyden des Typs I oder entsprechenden am Phenylring substituierten Derivaten durch a) Acetalisierung eines 3-Nitrobenzaldehyds III oder eines entsprechenden Derivats in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einem Alkohol IV zum entsprechenden cyclischen Acetal V b) Reduktion des cyclischen Acetals V mit Wasserstoff zur entsprechenden Aminoverbindung II und c) anschließende Kondensation dieses Aminophenylacetals II in einem sauren Reaktionsmedium mit 3,4,5,6-Tetrahydrophthalsäureanhydrid.

  I型3-(3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺基)-苯甲醛的制备工艺 或苯基环上被以下物质取代的相应衍生物的工艺 a) 在酸性催化剂存在下，使 3-硝基苯甲醛 III 或相应衍生物与醇 IV 发生缩醛反应，生成相应的环缩醛 V b) 环缩醛 V 与氢还原成相应的氨基化合物 II，以及 c) 氨基苯乙醛 II 随后在酸性反应介质中与 3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐缩合。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP4043460A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  The present invention provides compounds of Formula (I'), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g. cancer).

  本发明提供了式(I')化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Solvent-Free Oxidation of Alcohols with Potassium Persulphate in the Presence of Brönsted Acidic Ionic Liquids
  作者：A. C. Chaskar、S. R. Bhandari、A. B. Patil、O. P. Sharma、S. Mayeker

  DOI：10.1080/00397910802374117

  日期：2008.12.31

  An efficient conversion of alcohols to aldehydes was achieved using potassium persulphate and 3-methylimidazolinium methane sulfonate.
• DE62950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——