tetrahydro-7,8,9,10 6H benzo(b)cyclohepta(d)thiophene one-6 | 71125-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tetrahydro-7,8,9,10 6H benzo(b)cyclohepta(d)thiophene one-6
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[b]cyclohepta[d]thiophen-6-one；7,8,9,10-tetrahydro-benzo[b]cyclohepta[d]thiophen-6-one；7,8,9,10-Tetrahydro-benzo[b]cyclohepta[d]thiophen-6-on；Benzothienocycloheptanone；7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b][1]benzothiol-6-one
• CAS: 71125-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: OZCHXYBCRZPQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-7,8,9,10 6H benzo(b)cyclohepta(d)thiophene one-6 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 羟胺 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-(7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[b]cyclohepta[d]thiophen-3-yl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 629,632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反应 3.0h， 生成 tetrahydro-7,8,9,10 6H benzo(b)cyclohepta(d)thiophene one-6
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类傅克反应中催化剂的回收方法

  摘要：

  本发明公开了一种回收杂环类傅克反应中三氯化铝的方法，是在氩气或氮气保护下，在杂环类傅克反应容器中加入溶剂，再依次加入三氯化铝、取代苯、取代酰氯，于‑30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，在向反应体系中直接加入胺化物，于‑30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，过滤、分离，固体为铝的胺络合物，过滤液为相应的芳香酮产品溶液，对固体用与反应体系相同的溶剂进行洗脱，洗脱液与产品溶液合并处理，对铝的胺络合物进行再生处理，得到三氯化铝和胺化物，本发明打破傅克反应中产品与三氯化铝的络合体系，形成新的铝的胺络合物，使产品与三氯化铝分离，对铝的胺络合物进行再生活化，分离制备出新的三氯化铝和络合剂，回收的三氯化铝和络合剂可以反复使用。

  公开号：

  CN110078691A

文献信息

• Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
  作者：Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02851

  日期：2015.11.6

  Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
• Cagniant; Kirsch; Wierzbicki, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 439 - 447
  作者：Cagniant、Kirsch、Wierzbicki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hexafluoro-2-propanol-promoted Intramolecular Friedel-Crafts Acylation
  作者：Rakesh Vekariya

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0486

  日期：——
• NEIDLEIN R.; KOLB N., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 5, 397-409
  作者：NEIDLEIN R.、 KOLB N.

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT P.; KIRSCH G.; WIERZBICKI M.; LEPAGE F.; CAGNIANT D.; LOEBENBERG+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 439-447
  作者：CAGNIANT P.、 KIRSCH G.、 WIERZBICKI M.、 LEPAGE F.、 CAGNIANT D.、 LOEBENBERG+

  DOI：——

  日期：——