(4-cyclopropyl-3-pyridyl)boronic acid | 1428882-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-cyclopropyl-3-pyridyl)boronic acid
• 英文别名: (4-cyclopropylpyridin-3-yl)boronic acid；(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1428882-23-8
• 化学式: C₈H₁₀BNO₂
• 分子量: 162.984
• InChiKey: MUUGWIHVEYNAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-iodobenzo[b]thiophen-4-yl)methanesulfonamide 、 (4-cyclopropyl-3-pyridyl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到N-(7-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)benzo[b]thiophen-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-cyclopropyl-3-pyridyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1

文献信息

• [EN] CINNOLINE COMPOUNDS AND FOR THE TREATMENT OF HPK1-DEPENDENT DISORDERS SUCH AS CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE CINNOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DU HPK1 TELS QUE LE CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020069402A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Cinnoline compounds of formula (I), variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the cinnoline compounds.

  该文描述了化学式(I)的喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面具有用途。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备喹啉化合物的方法。
• [EN] PYRIDYLPHENYLAMINOQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] PYRIDYLPHÉNYLAMINOQUINOLINES ET ANALOGUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020079173A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to pyridylphenylaminoquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及吡啶基苯基氨基喹啉及其类似物，以及它们的制备过程和中间体，以及其作为杀真菌活性化合物的应用，特别是以杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物控制植物病原真菌的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049263A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。