Pd(η2-CH2CHCO)(P(C6H5)3)2 | 333967-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(η2-CH2CHCO)(P(C6H5)3)2
• 英文别名: [(η2-acrolein)Pd(PPh3)2]；Pd(η2-CH2=CHCHO)(PPh3)2；palladium;prop-2-enal;triphenylphosphane
• CAS: 333967-74-1
• 化学式: C₃₉H₃₄OP₂Pd
• 分子量: 687.066
• InChiKey: FTFXJJVAROCORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(η2-CH2CHCO)(P(C6H5)3)2 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[(η3-CH2CHCH(OCH3))Pd(PPh3)2][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  带有α，β-不饱和羰基化合物的钯和铂配合物与碳亲电试剂的反应：亲电腐蚀，氧气或金属的位点的控制

  摘要：

  的反应（η 2 -CH 2 CHCHO）ML 2（M =钯，铂; L = PPH 3，L 2 = DPPF）与三氟甲磺酸甲酯，得到η 3 -methoxyallyl配合物[（η 3 -CH 3 OCHCHCH 2）ML 2 ] [OTf]。在[（ηX射线衍射分析3 -CH 3 OCHCHCH 2）M（DPPF）] [光学传递函数]（M =钯，铂）显示一个扭曲的η 3 -烯丙基结构。烯酮络合物（η 2 -CH 2 CHCOCH 3）M（PPH 3）2也与三氟甲磺酸甲酯，得到[（η反应3 -CH 3 OC（CH 3）CHCH 2）M（PPh 3）2 ] [OTf]。提出这些络合物是由三氟甲磺酸甲酯在钯和铂上的烯或配体配体的羰基氧上的直接亲电子攻击形成的。实际上，没有将丙烯醛插入单独分离的甲基铂配合物的铂-甲基键中。另一方面，对碘甲烷与零价的烯或烯酮配合物进行氧化加成，以得到与烯或烯酮分子解离相伴的甲基金属配合物。

  DOI：

  10.1021/om034122m
• 作为产物：
  描述：

  palladium(2+);prop-2-en-1-ol;trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Pd(η2-CH2CHCO)(P(C6H5)3)2
  参考文献：
  名称：

  η3-1-羟基烯丙基配合物的合成、结构和反应性：与钯 (0) 和铂 (0) 结合的 α,β-不饱和羰基化合物的质子化

  摘要：

  钯铂的η2-烯酮络合物中的羰基氧直接加入质子，定量形成钯铂的η3-1-羟基烯丙基络合物，X射线衍射分析表明其为典型的η3-烯丙基结构.

  DOI：

  10.1021/ja0361042

文献信息

• Coordination of Lewis Acid to η²-Enonepalladium(0) Leading to Continuous Structure Variation from η²-Olefin Type to η³-Allyl Type
  作者：Sensuke Ogoshi、Tomohiro Yoshida、Takuma Nishida、Masaki Morita、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja0036099

  日期：2001.3.1

  The reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds, a palladium(0) complex, and Lewis acids led to the formation of a new class of complexes showing a wide variety of structures with η2-type and η3-type coordination of the carbonyl compounds. The reaction of Pd(PhCHCHCOCH3)(PPh3)2 with BF3·OEt2 or B(C6F5)3 quantitatively gave palladium complexes 1a,b having BX3-coordinated η2-enonepalladium structure

  α,β-不饱和羰基化合物、钯 (0) 配合物和路易斯酸的反应导致形成一类新的配合物，这些配合物显示出多种结构，羰基化合物的 η2 型和 η3 型配位. Pd(PhCHCHCOCH3)(PPh3)2 与 BF3·OEt2 或 B(C6F5)3 的反应定量得到钯配合物 1a,b 具有 BX3 配位的 η2-烯酮钯结构，如 B( ) 的 X 射线结构分析所揭示的)3 加合物 1b。另一方面，Pd(PhCHCHCHCHO)(PPh3)2 与 ·OEt2 或 B( )3 的反应得到扭曲的两性离子 η3-烯丙基钯配合物 3a,b，其中 3a 中的 Pd-羰基碳距离 (2.413(4) ) A) 比 1b 中的 (2.96(1) A) 短得多。羰基碳的 P-P 耦合常数和 13C 化学位移值是预测 η3 配位模式如何对烯酮-钯-路易斯酸体系结构做出贡献的有用标准。一系列模型复合物的分子轨道计算表明，轨道
• Palladium/Me₃SiOTf-Catalyzed Bis-silylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds without Involving Oxidative Addition of Disilane
  作者：Sensuke Ogoshi、Sadayuki Tomiyasu、Masaki Morita、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja0272944

  日期：2002.10.1

  In the presence of a catalytic amount of Me(3)SiOTf and palladium(0), the addition of disilane to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds proceeds under very mild conditions via eta(3)-siloxyallylpalladium generated by the reaction of enone, enal, or aromatic aldehyde with palladium and Me(3)SiOTf.