tert-butyl (2S)-2-{[(5-methylpyridin-3-yl)oxy]methyl}azetidine-1-carboxylate | 191162-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{[(5-methylpyridin-3-yl)oxy]methyl}azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethyloxy)pyridine；tert-butyl (2S)-2-[(5-methylpyridin-3-yl)oxymethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 191162-65-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: FLHVDDGVJXPGLX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[(5-methylpyridin-3-yl)oxy]methyl}azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-((S)-1-Azetidin-2-ylmethoxy)-5-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Halldin, C.; Dolle, F.; Hall, H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S251 - S253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-L-吖啶-2-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-{[(5-methylpyridin-3-yl)oxy]methyl}azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Halldin, C.; Dolle, F.; Hall, H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S251 - S253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-5-[¹¹C]-methylpyridine, an analogue of A-85380, via a Stille coupling
  作者：Farhad Karimi、Bengt Långström

  DOI：10.1002/jlcr.569

  日期：2002.4

  3-[(2S)-azetidin-2-ylmethoxy]-5-[11C]-methylpyridine (5d), which might be a novel ligand for nicotinic receptors, was synthesized via coupling [11C]iodomethane with tert-butyl (2S)-2-([5-(trimethylstannyl)pyridin-3-yl]oxy}methyl) azetidine-1-carboxylate (4) at 80°C for 5 min with tri-o-tolylphosphine-bound, unsaturated palladium(0), followed by deprotection using trifluoroacetic acid (TFA). The previous problem (solid-phase extraction before injection on semi-preparative LC) with automation of Stille coupling reactions has been overcome. In a typical experiment, 0.46 GBq of 5d was obtained from 5.2 GBq of [11C]iodomethane. The decay-corrected radiochemical yield was 39% (based on the quantity [11C]iodomethane trapped). The synthesis time was 43 min from end of radionuclide production. During a production condition using 36 μAh of proton beam irradiation, a specific radioactivity of 50 GBq/μmol of the final product was obtained in biological buffer. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  3-[(2S)-吖丁啶-2-基甲氧基]-5-[11C]-甲基吡啶(5d)，可能是一种新型的烟碱受体配体，通过[11C]碘甲烷与叔丁基(2S)-2-([5-(三甲基锡烷基)吡啶-3-基]氧}甲基)吖丁啶-1-羧酸酯(4)在80°C下5分钟内进行偶联反应，使用三邻甲苯基膦结合的、不饱和的钯(0)，随后使用三氟乙酸(TFA)进行脱保护合成得到。先前的问题（在半制备LC注射前进行固相萃取）已经通过自动化Stille偶联反应得到解决。在一个典型实验中，从5.2 GBq的[11C]碘甲烷中获得了0.46 GBq的5d。衰变校正后的放射化学产率为39%（基于捕获的[11C]碘甲烷量计算）。合成时间为从放射性核素生产结束后的43分钟。在生产条件下，使用36 μAh的质子束辐照，最终产品在生物缓冲液中的比活度为50 GBq/μmol。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• 3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06133253A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula I above which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I所选化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐。该发明还涉及上述公式I的选定(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂、神经细胞凋亡抑制剂和抗炎药。
• [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998025920A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式（I）的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的（R）和（S）公式（I）化合物，其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。
• 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0950057A1

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5629325A
  申请人：——

  公开号：US5629325A

  公开（公告）日：1997-05-13