1,3-dioxolane, 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxolane, 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-nitro)-phenyl-1.3-dioxolane；2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-dioxolane；2-Chloro-5-nitrophenyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: BKGLZSDGGQWIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxolane, 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)- 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FISCHER, KLAUS;RUEB, LOTHAR;PLATH, PETER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dioxolane, 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide derivatives

  摘要：

  通用公式I的N-芳基四氢邻苯二酰亚胺化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或卤素，R.sup.2是卤素，A是取代或未取代的C.sub.2 -C.sub.4-烷基或C.sub.2 -C.sub.4-烯基，B是氧、硫或基团NR.sup.3，其中R.sup.3是氢或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.6-烷基、C.sub.3 -C.sub.7-环烷基、C.sub.1 -C.sub.4-卤代烷基、C.sub.2 -C.sub.6-烯基或C.sub.3 -C.sub.6-炔基，以及控制不受欢迎的植物生长和影响植物生长的方法。

  公开号：

  US04959098A1

文献信息

• Solvent-Free, Microwave-Assisted N-Arylation of Indolines by using Low Palladium Catalyst Loadings
  作者：Luca Basolo、Alice Bernasconi、Elena Borsini、Gianluigi Broggini、Egle M. Beccalli

  DOI：10.1002/cssc.201100098

  日期：2011.11.18

  is prepared by a solvent‐free, palladium‐catalyzed procedure. The procedure requires only low loadings of catalyst, uses microwave irradiation, and starts from commercially available substrates. The method proceeds in good yields and in short reaction times with aryl bromides, chlorides, and iodides, also on 2‐substituted indolines. The combination of solvent‐free methods with microwave heating will

  基于二氢吲哚的化合物性质丰富，并且二氢吲哚骨架是一系列生物活性生物碱，药物活性化合物和功能分子（例如，太阳能电池的敏化剂）中经常遇到的支架。广泛的用途使人们对这类化合物的结构改性产生了进一步的兴趣。一系列取代的N芳基二氢吲哚是通过无溶剂，钯催化的方法制备的。该过程仅需少量的催化剂，使用微波辐射，并从可商购的基材开始。该方法在2-取代的二氢吲哚上也能以良好的收率和较短的时间与芳基溴化物，氯化物和碘化物进行反应。在寻求更环保的合成方法时，将无溶剂方法与微波加热相结合将进一步提高重要性。
• Anti-viral aromatic hydrazones
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05914351A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is a hydrazone derivative; R.sup.1 is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkenoxy, alkynyloxy, halomethyl, trifluoromethoxy, alkylthio, nitro or cyano; and R.sup.6 is a substituted carboxamide, carbothioamide, phosphonosoamide, or phosphonothioamide, useful as anti-HIV agents.

  式为## STR1 ##的化合物，其中Q是一个腙衍生物; R.sup.1是氢，卤素，烷基或烷氧基; R.sup.2是氢，卤素，烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，卤甲基，三氟甲氧基，烷硫基，硝基或氰基; R.sup.6是一种取代的羧酰胺，羧硫胺，磷酸酰胺或磷酸硫胺，可用作抗HIV剂。
• N-substituierte 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimid-Derivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0345637A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  N-Aryltetrahydrophthalimidverbindungen der allgemeinen Formel I, in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹      Wasserstoff oder Halogen, R²      Halogen, A      gegebenenfalls substituiertes C₂-C₄-Alkylen oder C₂-C₄-Alkenylen, B      Sauerstoff oder Schwefel oder NR³, worin R³      Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₇-Cycloalkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₂-C₆-Alkenyl oder C₃-C₆-Alkinyl bedeutet, Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und zur Beeinflussung des Pflanzenwuchses.

  通式 I 的 N-芳基四氢邻苯二甲酰亚胺化合物、 其中取代基的含义如下： R¹ 氢或卤素、 R² 为卤素、 A 任选取代的 C₂-C₄- 烷基或 C₂-C₄- 烯基、 B 氧或硫或 NR³，其中 R³ 是氢或任选取代的 C₁-C₆-烷基、C₃-C₇-环烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₂-C₆-烯基或 C₃-C₆-炔基。
• Verfahren zur Reinigung von 2-Chlor-5-nitrobenzaldehyd oder dessen Acetalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0461531A2

  公开（公告）日：1991-12-18

  Verfahren zur Reinigung von 2-Chlor-5-nitrobenzaldehyd oder dessen Acetalen aus ihren Isomerengemischen bei Temperaturen von (-10) bis +140°C, indem man die Isomerengemische in einem Lösungsmittel oder einem Lösungsmittelgemisch suspendiert.

  一种从温度为 (-10) 至 +140°C 的异构混合物中提纯 2-氯-5-硝基苯甲醛或其乙醛的工艺，方法是将异构混合物悬浮在溶剂或溶剂混合物中。
• FISCHER, KLAUS;RUEB, LOTHAR;PLATH, PETER
  作者：FISCHER, KLAUS、RUEB, LOTHAR、PLATH, PETER

  DOI：——

  日期：——