5(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-2-benzyl-2-(carboxy)-6-<4-<<(2,6-dichlorophenyl)methyl>oxy>phenyl>-4-oxohexanoic acid | 161805-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-2-benzyl-2-(carboxy)-6-<4-<<(2,6-dichlorophenyl)methyl>oxy>phenyl>-4-oxohexanoic acid
• 英文别名: 2-benzyl-2-[(3S)-4-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxobutyl]propanedioic acid
• CAS: 161805-83-0
• 化学式: C₃₂H₃₃Cl₂NO₈
• 分子量: 630.522
• InChiKey: URUDMIKKEJZZAQ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-2-benzyl-2-(carboxy)-6-<4-<<(2,6-dichlorophenyl)methyl>oxy>phenyl>-4-oxohexanoic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-[[(2R,5S)-5-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-4-oxohexanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  神经降压素C端六肽的酮亚甲基和（氰基亚甲基）氨基伪肽类似物。

  摘要：

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，

  DOI：

  10.1021/jm00006a021
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 5(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-2-benzyl-2-(carboxy)-6-<4-<<(2,6-dichlorophenyl)methyl>oxy>phenyl>-4-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  神经降压素C端六肽的酮亚甲基和（氰基亚甲基）氨基伪肽类似物。

  摘要：

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，

  DOI：

  10.1021/jm00006a021

文献信息

• Ketomethylene and (Cyanomethylene)amino Pseudopeptide Analogs of the C-Terminal Hexapeptide of Neurotensin
  作者：Rosario Gonzalez-Muniz、M. Teresa Garcia-Lopez、Isabel Gomez-Monterrey、Rosario Herranz、M. Luisa Jimeno、M. Luisa Suarez-Gea、Nils L. Johansen、Kjeld Madsen、Henning Thogersen、Peter Suzdak

  DOI：10.1021/jm00006a021

  日期：1995.3

  A series of pseudopeptide analogues of the C-terminal hexapeptide of neurotensin (NT8-13), namely [Tyr11 psi[COCH2]Phe12]-, [Ile12 psi[COCH2]Phe13]-, and [Tyr11 psi[CH(CN)NH]Ile12]NT8-13 with different stereochemistries, has been synthesized and evaluated for its potency in displacing labeled NT from rat cortex membranes. Ketomethylene pseudohexapeptides were prepared from the corresponding Boc-protected

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，