(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate | 1011709-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
• CAS: 1011709-08-2
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄
• 分子量: 536.795
• InChiKey: RKJPMSZFTVRBSL-ATPPPHRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到C₂₉H₃₈O₃
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Stereocontrolled Synthesis of the 25-(R)-Diastereomer of Dafachronic Acid A from β-Ergosterol

  摘要：

  A direct and stereocontrolled synthesis of the 25-(R)-diastereomer of dafachronic acid A from beta-ergosterol has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol702936f
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(5α-ergostadien-(7.22t)-yl-(3β)-ester) 在 三乙烯二胺 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Stereocontrolled Synthesis of the 25-(R)-Diastereomer of Dafachronic Acid A from β-Ergosterol

  摘要：

  A direct and stereocontrolled synthesis of the 25-(R)-diastereomer of dafachronic acid A from beta-ergosterol has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol702936f