(Z)-(dihydro-4,4-dimethyl-2-oxo-3(2H)-furanylidene)acetic acid tert-butyl ester | 117144-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(dihydro-4,4-dimethyl-2-oxo-3(2H)-furanylidene)acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (Z)-3-(t-Butoxycarbonylmethylen)-4,4-dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran；tert-butyl (2Z)-2-(4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-ylidene)acetate
• CAS: 117144-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: KWIKMYTZPZRRLN-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  330.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(Z)-(dihydro-4,4-dimethyl-2-oxo-3(2H)-furanylidene)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-酮基-γ-内酯与 Wittig 试剂反应合成 3-亚甲基单取代 2-氧代-四氢呋喃

  摘要：

  描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Wittig 组分 2a-h 合成 3-亚甲基单取代的 2-氧代四氢呋喃 3a-q。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160611

文献信息

• Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine
  作者：Ronald E. Hackler、Barry A. Dreikorn、George W. Johnson、David L. Varie

  DOI：10.1021/jo00259a018

  日期：1988.11
• HACKLER, RONALD E.;DREIKORN, BARRY A.;JOHNSON, GEORGE W.;VARIE, DAVID L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5704-5709
  作者：HACKLER, RONALD E.、DREIKORN, BARRY A.、JOHNSON, GEORGE W.、VARIE, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——
• FALSONE, G.;SPUR, B.;ERDMANN, M.;PETERS, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 530-536
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.、ERDMANN, M.、PETERS, W.

  DOI：——

  日期：——