3-Methoxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 76268-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Methoxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methoxycarbonylbenzofuran-3-acetate；2-(Methoxycarbonyl)benzofuran-3-essigsaeure-methylester；Nmosasfslpjhjg-uhfffaoysa-；methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 76268-15-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: NMOSASFSLPJHJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 1.75 Torr)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 6.0~240.0 ℃ 、166.65 Pa 条件下， 反应 65.0h， 生成 Benzofuro<2,3-c>pyridin-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Jnanendra N.; Sahai, Radhika P.; Swaroopa, Bipin B., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3656 - 3661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(methoxycarbonyl)coumaran-3-acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Methoxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j

文献信息

• Chatterjea, J. N.; Sahai, Radhika Pati, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 6, p. 633 - 636
  作者：Chatterjea, J. N.、Sahai, Radhika Pati

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea, J. N.; Sahai, Radhika Pati, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 12, p. 1163 - 1165
  作者：Chatterjea, J. N.、Sahai, Radhika Pati

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-substituted hex-4-enoic and hept-5-enoic acid derivatives of 3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-b] benzofuran as analogues of the 1,3-dioxane thromboxane receptor antagonists
  作者：GR Brown、AJ Foubister

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90093-g

  日期：1992.10

  The synthesis and thromboxane receptor antagonist activity of acidic derivatives of the novel ring system 3,4-dihydro-1H-pyrano [3,4-b] benzofuran are described as tricyclic analogues of the 4(2-hydroxyphenyl) - 1,3-dioxane thromboxane receptor antagonists. These compounds were 50-100 times less potent than the corresponding 1,3-dioxanes.
• CHATTEREA J. N.; SANAI R. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 6, 633-636
  作者：CHATTEREA J. N.、 SANAI R. P.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTERJEA J. N.; SAHAI R. P.; SWAROOPA B. B.; BHAKTA C.; IHA H. C.; ZILL+, CHEM. BER., 1980, 113, NO 11, 3656-3661
  作者：CHATTERJEA J. N.、 SAHAI R. P.、 SWAROOPA B. B.、 BHAKTA C.、 IHA H. C.、 ZILL+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图