Benzofuro<2,3-c>pyridin-1(2H)-on | 76397-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Benzofuro<2,3-c>pyridin-1(2H)-on
• 英文别名: benzofuro[2,3-c]pyridine-1(2H)-one；Benzofuro[2,3-c]pyridin-1(2H)-on；2H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridin-1-one
• CAS: 76397-63-2
• 化学式: C₁₁H₇NO₂
• 分子量: 185.182
• InChiKey: GIYWIAYUOJMJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Benzofuro<2,3-c>pyridin-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C–H活化/环化与乙烯基酯的乙炔当量

  摘要：

  研究了富电子烯烃在铑催化的CH活化/环化反应中的行为。乙酸乙烯酯以便利的乙炔当量出现，促进了16种3,4-未取代的异喹诺酮以及某些杂芳基稠合的吡啶酮的合成。讨论了烯醇醚相对于烯醇酯/烯酰胺的互补区域化学偏好。

  DOI：

  10.1021/ol502095z

文献信息

• Chatterjea, Jnanendra N.; Sahai, Radhika P.; Swaroopa, Bipin B., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3656 - 3661
  作者：Chatterjea, Jnanendra N.、Sahai, Radhika P.、Swaroopa, Bipin B.、Bhakta, Chittaranjan、Jha, Hem Chandra、Zilliken, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• CHATTERJEA J. N.; SAHAI R. P.; SWAROOPA B. B.; BHAKTA C.; IHA H. C.; ZILL+, CHEM. BER., 1980, 113, NO 11, 3656-3661
  作者：CHATTERJEA J. N.、 SAHAI R. P.、 SWAROOPA B. B.、 BHAKTA C.、 IHA H. C.、 ZILL+

  DOI：——

  日期：——