methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: OVGJDGSIHKLNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5R,11aS)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione 、 (5R,11aR)-2-butyl-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体组装和维持的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质类别之一是有丝分裂动力蛋白家族中的一类蛋白质，这是有丝分裂动力蛋白超家族的一个子集。

  公开号：

  US20050004156A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 甲基色氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(3-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地，本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体组装和维持的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质类别之一是有丝分裂动力蛋白家族中的一类蛋白质，这是有丝分裂动力蛋白超家族的一个子集。

  公开号：

  US20050004156A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INDOLOPYRIDINES AS EG5 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES TÉTRACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EG5
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024613A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗Eg5活性的化合物，具有抑制增殖和/或诱导凋亡活性。
• Tetracyclic indolopyridines as EG5 inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2033962A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某式 I 的化合物（其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义如描述所示）是有效的 Eg5 抑制化合物，具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡的活性。